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小分子Sirtuin1激活剂图片

产品信息
  • 细胞生物学研究有以下几个方面。
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
    ②生物膜与细胞器的研究。
    ③细胞骨架体系的研究。
    ④细胞增殖及其调控。
    ⑤细胞分化及其调控。
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
    ⑦细胞的起源与进化。
    ⑧细胞工程。
    产品名称：小分子Sirtuin1激活剂图片
    英文名称：SRT 2104
    产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    发货周期：1～3天
    SRT2104是小分子Sirtuin1激活剂。
    注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他用途！
    CAS号：1093403-33-8
    纯度：99.60%
    分子量：516.64
    储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    使用方法:
    1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
    2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
    3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
    4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
    5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
    注意事项：
    小分子Sirtuin1激活剂图片尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
    细胞培养的优点：
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    金氏B培养基(KBA)250g用于检测假单胞菌的荧光素
    金氏B培养基 King’s B medium 用于铜绿假单菌产荧光色素试验
    乳酸菌选择性培养基 Raka-Ray Medium 250克 啤酒中乳酸菌检测和分离培养
    标准II号营养琼脂250细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)incubationmedia标准II号营养琼脂250细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
    胆硫乳琼脂(DHL) 250g 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)
    甘露醇氯琼脂培养基24020250g用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养和计数(《中华人民共和国药典》20。
    LB Broth Agar 培养基 250g incubation media LB Broth Agar 培养基 250g
    亚黄八叠球菌 支/瓶
    theSmallestBrothMedium
    碱性L-G培养基基础 250g 用于酸性物质处理的结核杆菌标本
    乙酰胺琼脂250g用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准)
    假单胞分离肉汤 250(g) incubation media 假单胞分离肉汤 250(g)
    脱氧核糖核酸酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base With Methyl Green 100克 用于细菌的DNA酶水解试验
    氯化镁孔雀绿肉汤(MM，RVMedium)250用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)incubationmedia氯化镁孔雀绿肉汤(MM，RVMedium)250用于沙门氏菌的选择性增菌培养(GB标准)
    IndoleMedium
    小鼠E1A激活基因阻遏子1(CREG1)ELISA试剂盒 ，英文名： CREG1 ELISA Kit
    人0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA检测试剂盒Humanphosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISAKit 96T/48T
    大鼠谷氨酸免疫试剂盒 Rat Glamate ELISA Kit
    CLIAKitforVEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96T
    免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒(无一抗和二
    小分子Sirtuin1激活剂图片人蛋白酪酸0酸酶抗体/胰岛细胞抗原2抗体(IA-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
    小鼠CD44分子(CD44)免疫试剂盒 Mouse cluster of differeiation,CD44 ELISA Kit
    晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒 ，英文名： RAGE/AGER ELISA Kit
    Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽
    培养操作：
    1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
    2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.

     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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