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还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(滴定法)哪家好

产品信息
  • 【细胞冻存】
    待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
    中文名称：还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(滴定法)哪家好
    英文名称：详见说明书
    产品规格：50样
    发货周期：1～3天
    发货周期：1～3天
    测定意义
    AsA又称维生素c。在植物中，AsA通过作为一些酶的辅酶、自由基清除剂、叶绿体和质膜电子共体或受体以及作为植物草酸盐和酒石酸盐生物合成的底物等四个方面的作用而发挥其生物学活性。作为植物细胞中Z重要的抗氧化剂，抗坏血酸在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
    测定原理
    氧化型2,6-二氯靛酚在酸性溶液中呈粉红色，在中性或碱性溶液中呈蓝色，还原型2,6-二氯靛酚无色。当用此染料滴定含有Vc的酸性溶液时，在Vc未全部氧化前，滴下的染料立即被还原成无色；一旦溶淀中的Vc全部被氧化时，则滴下的染料立即使溶液显示粉红色，此时即为滴定终点，表示溶液中的Vc刚刚被氧化完全。因此，从滴定时2,6一二氯靛酚标准液的消耗量，可以计算出被检物质中Vc的含量。
    实验中所需仪器及设备

    天平、匀浆机、离心机、烧杯、玻璃棒、滴定管
    【培养指南】
    对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
    1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    【复苏的原则】
    产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
    细胞的种类：
    种：
    是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种：
    是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
    细胞培养操作规程：
    一．培养基及培养冻存条件准备：
    1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
    2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
    3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
    二．细胞处理：
    1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
    方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    Fowl Adenovirus(FAdV-A)禽腺病毒A型PCR试剂盒48T/96TELISAKitforDefensinBeta130(DEFb130)支原体琼脂础培养
    Fowl Adenovirus(FAdV-A)禽腺病毒A型染料法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforDefensinBeta131(DEFb131)支原体肉汤培养
    Fowl Adenovirus(FAdV-A)禽腺病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒48T/96TELISAKitforTAOKinase3(TAOK3)BBE琼脂
    Fowl Adenovirus(FAdV-B)禽腺病毒B型PCR试剂盒48T/96TELISAKitforMidasin(MDN1)溴百里酚蓝糖胱琼脂Morphine/BSACNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase)酸化原癌基因c-Jun抗体
    Fowl Adenovirus(FAdV-B)禽腺病毒B型染料法荧光定量PCR试剂盒MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor)蛋白质酪氨酸激酶JAK2抗体
    BR，99%，分子量10000，粉末98%100gUDPGTPraeruptorinDAnti-PCNA-ProliferationMarker增殖细胞核抗原抗体Anti-PCNA-ProliferationMarker增殖细胞核抗原抗体48T/96TBR，99%，分子量10000，粉末98%25gUGT1PraeruptorinAAnti-phosphos-PCNA(Tyr211)酸化增殖细胞核抗原抗体Anti-phosphos-PCNA(Tyr211)酸化增殖细胞核抗原抗体48T/96TMethamphetamine/BSAfactor V(Vcoagulation factor)JWA蛋白抗体
    AR，98.5%98%100gUGT2PraeruptorinEAnti-PCX/PODXL足细胞特异蛋白抗体Anti-PCX/PODXL足细胞特异蛋白抗体48T/96TMelamine/HRPCollagen III (Anti-Collagen Type III )连接蛋白JPH3抗体
    特纯，95%98%100gUCRBetulinicacidAnti-PDE4D酸二酯酶4D抗体Anti-PDE4D酸二酯酶4D抗体48T/96TMelamine/OVACollagen III (Anti--Collagen Type III )连接粘附分子C抗体
    人肝癌细胞，SNU449细胞Melamine/BSACollagen IV蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体
    PicrosideII规格：HPLC≥98%，标准品Melamine/Bov IgGCollagen I(Anti-Collagen Type I)组蛋白去基化酶JMJ2A抗体
    还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(滴定法)哪家好8-oxo-gsn2,4-二氯氟
    TrimethylamineN -oxide2-溴-5-氧基
    Anti Neisseria Gonorrhea1,2-二溴
    MLH32,5-二基溴
    Salmonella antigen IgM3-溴硝基
    Salmonella antigen IgG邻碘
    varicocele IgM对碘
    varicocele IgG邻溴碘
    Chlamydia IgG羊抗人IgM (纯化抗体)
    estriol1-溴-3-碘
    操作步骤(仅供参考)：
    1、还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(滴定法)哪家好贴壁细胞的消化
    ①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
    ②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
    ③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
    化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
    ④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
    ⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
    2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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