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载脂蛋白A-I测定试剂盒(免疫比浊法)哪家好

产品信息
  • 培养操作步骤：
    1．载脂蛋白A-I测定试剂盒(免疫比浊法)哪家好用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
    2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
    3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
    4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
    5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
    中文名称：载脂蛋白A-I测定试剂盒(免疫比浊法)哪家好
    英文名称：Apolipoprotein A-I Assay Kit
    产品规格：R1：45ml×2 R2：30ml×1
    发货周期：1～3天
    发货周期：1～3天
    检测指标：载脂蛋白A-I;ApoA-I
    本试剂盒用于血清中载脂蛋白A-Ⅰ（ApoA-Ⅰ）的定量测定。血清中的ApoA-Ⅰ与试剂中特异性的ApoA-Ⅰ抗体结合，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低与血清中ApoA-Ⅰ成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照标准曲线即可计算出血清中ApoA-Ⅰ的含量。溶血标本可影响结果。
    载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-1,ApoA-I)是高密度脂蛋白的重要组成成分,高密度脂蛋白对于冠心病有重要的保护作用。盘状高密度脂蛋白或者ApoA-I是体内胆固醇逆向转运过程的关键因子,而游离的ApoA-I是胆固醇和磷脂的受体,因此,了解其结构对于研究其功能显得尤其重要。ApoAI主要由肝脏合成，小肠也可合成，它是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-CHOL）的主要结构蛋白，占HDL-CHOL总蛋白的60%～70%，ApoAI的测定可直接反映HDL-CHOL的水平。参考值：1.00～1.60g/L（此参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围）
    储存条件：2～8℃避光密封，12个月。
    样本要求：空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。标本贮存2-4℃可存放3天，-20℃可存放半年。
    准确度：相对偏差≤15.0%（参考值范围浓度水平质控）；相对偏差≤15.0%（浓度水平质控）
    性能指标
    试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.065;
    测定的线性范围：0.30～2.6g/L（r2≥0.995）;
    准确度：相对偏差≤15.0%（参考值范围浓度水平质控）；相对偏差≤15.0%（浓度水平质控）
    精密度：批内CV≤5.5%；批间相对极差≤10.0%（参考值范围浓度水平质控）
    灵敏度：试剂检测下限≤0.3g/L。
    实验报告：
    一、分离与培养：
        1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
        2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
        3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
        5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
    二、免疫荧光鉴定：
        1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
        2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
        3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
        5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
        6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
    注意事项：
          尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
    以下是公司正在产品：
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    97%98%25gAIRAIsoliensinineAnti-phospho-p38MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182)酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体Anti-phospho-p38MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182)酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体48T/96TZNF268英文名称TRAF3细胞生长YZ基因39蛋白抗体
    97%98%5gsCD36IsochlorogenicacidA(3',5')Anti-MKK3丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体Anti-MKK3丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体48T/96T99%98%100gsCD40LIsochlorogenicacidB(3,4')Anti-Phospho-MKK3(Ser189)/MKK6(Ser207)酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体Anti-Phospho-MKK3(Ser189)/MKK6(Ser207)酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体48T/96TZAP70英文名称TRAF6酸神经膜抗体
    载脂蛋白A-I测定试剂盒(免疫比浊法)哪家好Cystatin 4rac-1-Linoleoyl-3-linolenoyl-propanetriol
    Calpain small subunit 1Atorvastatin Ethyl Ester
    Calpain small subunit 21H-1,2,3-Triazole
    Tetraspanin 1N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)cysteine, Dicyclohexylammonium Salt
    Vitamin D-binding proteinNaxagolide-d7 Hydrochloride
    α-N-Acetylgalactosaminidase(4-Nitrophenyl)phenylamine
    Brucella IgM Antibody(4S,6R)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
    Brucella IgG AntibodyEthyl 2-Methylacetoacetate
    Macrophage Inflammatory Protein Nifurtimox
    early pregnancy factorIcaritin

     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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