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黄芪LAMP鉴定试剂盒范围

产品信息
  • 产品名称：黄芪LAMP鉴定试剂盒范围
    英文名称：Radix astragali  
    规格：50T
    编号：YS91330-R
    分类：探针法荧光定量PCR试剂盒
    储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
    运输：低温、避光，快递免费送货上门。
    实时荧光定量PCR：
    实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
    1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
    2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量Z准确，重现性Z定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物LX考核、病原体检测等诸多领域。

    【技术保护点】
    1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

    下面是公司正在打折促销产品：
    人胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA Kit，48T/96T Lupotek KCT
    大鼠血清总补体(CH50)ELISA Kit，48T/96T Lupotek Detectin VL
    小鼠血清总补体(CH50)ELISA Kit，48T/96T Thrombotek Pse
    人血清总补体(CH50)ELISA Kit，48T/96T NoFact XII
    豚鼠血清总补体(CH50)ELISA Kit，48T/96T NoFact XI
    大鼠胰淀素(Amylin)ELISA Kit，48T/96T !℀紀
    黄芪LAMP鉴定试剂盒范围人食管鳞癌细胞PIPES (cell culture tested, ≥99%)
    人非小细胞肺癌细胞Tricine (≥99%, assayed by titration)
    人肺鳞癌细胞Sauchinone (≥98%,HPLC)
    小鼠黑色素瘤细胞Thrombin
    人皮肤成纤维细胞Acetylcholinesterase from electric eel
    人子宫平滑肌瘤细胞Acetyl coenzyme A sodium salt (≥93%)
    人红白细胞白血病细胞Alcohol Dehydrogenase (≥300 units/mg)
    人皮肤鳞癌细胞α-Amylase from Aspergillus oryzae (1....
    人肺腺癌细胞Aprotinin from bovine lung (3-8 TIU/MG)
    内标对荧光定量PCR的影响：
    1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，黄芪LAMP鉴定试剂盒范围无需内标是建立在两个基础之上的：
    1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
    2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。

     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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