产品库
登录
首页 找仪器 社区 百科 新品 供应商 品牌 应用 资料 仪企号 展会 标准 求购 招中标

离心管（尖底螺口带泡沫托）50mlCorning说明书

产品信息
  • 产品名称：离心管（尖底螺口带泡沫托）50mlCorning说明书
    单位包
    英文名称 50mLPPCentrifugeTubes
    50ml离心管(尖底螺口带泡沫托)Corning43082825个/包，20包/箱

    使用方法:
    1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
    2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
    3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
    4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
    5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
    细胞生物学研究有以下几个方面。
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
    ②生物膜与细胞器的研究。
    ③细胞骨架体系的研究。
    ④细胞增殖及其调控。
    ⑤细胞分化及其调控。
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
    ⑦细胞的起源与进化。
    ⑧细胞工程。
    注意事项：
     离心管（尖底螺口带泡沫托）50mlCorning说明书尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
    细胞培养的优点：
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    培养操作：
    1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
    2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。     
    1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
    RV肉汤(EP)250g用于沙门氏菌选择性增菌培养。
    亮绿酚红乳糖蔗糖改良琼脂 incubation media 亮绿酚红乳糖蔗糖改良琼脂
    甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP 250g 用于蜡样芽孢杆菌的菌数测定及分离培养(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.14-2003，SN0176-92和...
    碱性琼脂平板AlkalineAgar用于分离霍乱弧菌
    同 11.25mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中
    Solidmedium
    ES级别胎牛血清 经过ES细胞的培养测试，让您培养ES细胞时无需再预实验试批号 新西兰 30044-333 500ml incubation media ES级别胎牛血清 经过ES细胞的培养测试，让您培养ES细胞时无需再预实验试批号 新西兰 30044-333 500ml
    烬灰链霉菌 石油脱蜡 支/瓶
    ModifiedCCDAAgar
    乳糖发酵培养基 250g 用于大肠菌群发酵试验
    TrypticaseSoyPolymyxinBroth
    含200ml盐水均质袋   200ml/袋*10  用于样品稀释处理
    PhysiologicalSaline
    含225ml盐水均质袋   10个/包  用于样品稀释处理
    小鼠牙细胞培养试剂盒   小鼠牙细胞培养试剂盒   试剂盒
    大鼠成骨细胞培养试剂盒   大鼠成骨细胞培养试剂盒   试剂盒
    大鼠骨骼肌细胞培养试剂盒   大鼠骨骼肌细胞培养试剂盒   试剂盒
    大鼠滑膜细胞培养试剂盒   大鼠滑膜细胞培养试剂盒   试剂盒
    离心管（尖底螺口带泡沫托）50mlCorning说明书豚鼠皮肤细胞;GP-S1
    人肺动脉内皮细胞RNAHPAEC miRNA5 μg
    CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    H08910细胞，卵巢癌细胞 人肺癌细胞,H125细胞 MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞
    CL-0436SF17(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
    TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人细胞裂解液 (阳性对照)
     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
    • 信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海邦景实业有限公司），内容包括 （离心管（尖底螺口带泡沫托）50mlCorning说明书）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于 （离心管（尖底螺口带泡沫托）50mlCorning说明书）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！
    供应商产品推荐
      您可能感兴趣的产品