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Canagliflozin hemihydrate,928672-86-0

产品信息

  • 体外研究：

    Canagliflozin inhibits Na+-dependent 14C-AMG uptake in CHO-hSGLT2 cells, with an IC50 of 4.4±1.2 nM. Similar IC50 values are obtained in CHO-rSGLT2 and CHO-mSGLT2 cells (IC50 = 3.7 and 2.0 nM for rat and mouse SGLT2, respectively). Canagliflozin inhibits 14C-AMG uptake in CHO-hSGLT1 and mSGLT1 cells with IC50 of 684±159 nM and >1,000 nM, respectively.

    体内研究：

    Canagliflozin (30 mg/kg treatment for 4 weeks) reduced blood glucose (BG) levels, respiratory exchange ratio, and body weight gain in DIO mice.
    Canagliflozin (3 mg/kg for 3 weeks) increases urinary glucose excretion (UGE) with no significant change in total food intake compared with that in vehicle-treated rats, leading to a decrease in body weight In ZF rats.

    公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!

     

    YZ剂描述：

    产品名称：Canagliflozin hemihydrate

    产品别名：卡格列净半水合物

    英文别名：JNJ28431754 hemihydrate;JNJ-28431754 hemihydrate;JNJ 28431754 hemihydrate;TA-7284 hemihydrate;TA7284 hemihydrate;Invokana hemihydrate

    靶点：SGLT

    CAS：928672-86-0

    纯度：>98%

    外观：Powder

    保存方法：store at -20℃ for one year（Powder）； in DMSO or others solvent store at 2-4℃ for two weeks, at -20℃ for six months.

    描述：Canagliflozin 0.5 H2O(JNJ 28431754; TA 7284) is a highly potent and selective SGLT2 inhibitor for hSGLT2 with IC50 of 2.2 nM, exhibits 413-fold selectivity over hSGLT1.

    溶解性：

    体外DMSO100 mg/mL(110.24 mM)
    Ethanol100 mg/mL(110.24 mM)
    WaterInsoluble
    Animal Model:Diet-induced obese, insulin resistantmice (DIO) Mice
    Dosage:30 mg/kg
    Administration:Oral gavage; daily; 4 weeks
    Result:Reduced BG levels, respiratory exchange ratio, and body weight gain.

    产品信息订购：

      产品货号   产品名称   规格 价格 大包装及货期
      abs814086   Canagliflozin hemihydrate   100mg  3500   立即咨询

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