RNA POLYMERASE, T7, 1000 U

产品描述General descriptionT7 RNA 聚合酶通常用于转录DNA，这些 DNA 已经克隆到具有两个相反方向的噬菌体启动子的载体中。可以使用不同的聚合酶，从插入 DNA 的任一链，选择性地合成 RNA。使用该系统可以产生同源标记的单链 RNA。转录物可以用生物素或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记，或用 [α-32P] 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记至高比活性。杂交探针的合成：T7 RNA 聚合酶能GX生产均一标记的 RNA。该标记的 RNA 可用作 Southern、Northern 和斑点印迹中的杂交探针，以及原位杂交。合适的标记：转录物可以用生物素-16-UTP 或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记。它们也可以用 [α-32P]- 或 [α-35S] 标记的核苷酸放射性标记为高比活性。Specificity启动子特异性T7 RNA 聚合酶具有极高的启动子特异性，仅转录噬菌体 T7 DNA 或克隆到T7 启动子下游的 DNA。尽管 T7 和 T3 启动子序列仅相差 3bp，但 T7 RNA 聚合酶仅转录克隆到其启动子下游的DNA。热灭火：通过加入 2 μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至 65℃ 来终止反应。Application• T7 RNA 聚合酶可以转录来自 T7 启动子下游的克隆 DNA 模板的 RNA。可以用标记的 NTP 进行合成以产生高度标记的 RNA。[2]合成的 RNA 有多种应用，包括：RNA 或 DNA 印迹技术• 原位杂交[1]• RNA 酶保护研究：由酶合成的转录物可用作 RNA 剪接和加工研究的前体 RNA。• 通过在转录反应期间加入 m7GpppG 或 m7GpppA 超过 GTP 或 ATP，以在体外合成加帽的 RNA。可以将产生的反义 RNA 引入细胞中，以YZ相应基因的表达。• 微阵列靶标合成包装1个试剂盒包含2个组分Unit Definition一个单位是在 + 37°C 下，60 分钟内，在酸可沉淀的 RNA 产物中掺入 1nmol CMP的酶活性。体积活性：≥20 U/μlPreparation Note激活剂：T7 RNA 聚合酶被 BSA 或亚精胺强烈激活。Other Notes测试缓冲液40mM Tris-HCl，pH 8.0（+ 20℃），6mM MgCl 2，10mM 二硫苏糖醇，2mM 亚精胺，pH 约 8.0（+ 20℃）。缺乏内切核酸酶1。将 1 μg DNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 λDNA 降解的酶单位数 >100 U。2。将 1 μg Eco RI/Hind III 片段的 λDNA 与 T7 RNA 聚合酶在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示条带图案没有改变的酶单位数 >100 U。缺乏切割活性1 μg pBR322DNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 25 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有松弛超螺旋结构的酶单位的数量 >100 U。缺少 RNA 酶4 μg MS2 RNA 与 T7 RNA 聚合酶，在 + 37℃ 下，在 50 μl 测试缓冲液中孵育 4 小时。显示没有 MS2 RNA 降解的酶单位数 >100 U。转录实验中的性能T7 RNA 聚合酶在 SP6/T7 转录试剂盒（目录编号 10 999 644 001）。使用Eco RI和50mCi [alpha-32P] CTP，[400 Ci/mmol（15 TBq/mmol）] 线性化的 0.5 μg pSPT19neo DNA 的标准测定中的掺入率，在20分钟内，产生 >50% 的输入放射性。仅用于生命科学研究。不适用于诊断程序。