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膀胱癌抗原检测试剂盒  ​​​​​​​

产品信息
  • 订购信息:

    产品名称 英文名称 规格
    膀胱癌抗原检测试剂盒       UBC 48T/96T

    试剂配制:
    1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
    2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
    3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、膀胱癌抗原检测试剂盒  ​​​​​​​生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
    10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    操作流程示意:

    实验室规则这些你知道吗?
    一、产品仅用于科研温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
    二、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
    三、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
    四、底物是光敏感的,要在临用前现配。
    五、膀胱癌抗原检测试剂盒  ​​​​​​​检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
    六底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
    七、待检样品要澄清,否则会影响结果。
    八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
    独特优势:
    1、采用全进口原料和抗体:、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
    2、产品仅用于科研先进的优化方案:重复性高,可靠性。
    3、技术服务:专业,及时,耐心。
    4、现货供应,免费快递送货上门。
    5、ELISA试剂盒检测样本齐全:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
    英文名称:    ?0.2ml    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体    UGT2B4
    英文名称:    ?0.2ml    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9    UGT1A9
    英文名称:    ?0.2ml    泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体)    UBE2
    英文名称:    ?0.2ml    泛素样蛋白7抗体    UBL7
    英文名称:    ?0.2ml    软骨基质相关蛋白UCMA抗体    UCMA
    英文名称:    ?0.1ml    UBXN2B蛋白抗体    UBXN2B
    英文名称:    ?0.2ml    上调基因4抗体(N端)    URG4
    英文名称:    ?0.1ml    泛素蛋白抗体    Ubiquitin
    英文名称:    ?0.2ml    泛素特异性蛋白酶28抗体    USP28
    英文名称:    ?0.1ml    尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体    Urokinase
    英文名称:    ?0.1ml    尿酸盐重吸收转运子1抗体    URAT1/SLC22A11
    英文名称:    ?0.2ml    14号染色体开放阅读框130抗体    C14orf130
    英文名称:    ?0.2ml    去泛素化酶3抗体    USP3
    英文名称:    ?0.2ml    突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体    Unc18-3
    英文名称:    ?0.2ml    泛素蛋白连接酶E3α2抗体    UBR2
    膀胱癌抗原检测试剂盒  ​​​​​​​英文名称:    ?0.2ml    YZ基因UVRAG抗体    UVRAG
    英文名称:    ?0.2ml    泛素结合酶UFC1抗体    UFC1
    英文名称:    ?0.2ml    泛素结合酶E2J1抗体    UBE2J1
    英文名称:    ?0.2ml    辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体    UQCRC1
    英文名称:    ?0.2ml    核蛋白95抗体    UHRF1
    英文名称:    ?0.2ml    泛素结合酶E2变异体1抗体    UBE2V1
    英文名称:    ?0.2ml    泛素结合酶E2蛋白A抗体    UBE2A
    英文名称:    ?0.2ml    泛素结合酶E2O抗体    UBE2O
    英文名称:    ?0.2ml    泛素蛋白连接酶J2抗体    UBE2J2
    英文名称:    ?0.2ml    泛素蛋白连接酶M抗体    UBE2M
    英文名称:    ?0.2ml    泛素蛋白连接酶W抗体    UBE2W
    英文名称:    ?0.2ml    同源蛋白UNCX抗体    UNCX
    英文名称:    ?0.2ml    UL16结合蛋白3抗体    ULBP3
    9号染色体开放阅读框21抗体            C9orf21
    磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体            phospho-CK II beta (Ser209)
    癌胚抗原抗体            CEA
    癌胚抗原抗体            CEA
    细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体            CDON
    淋巴细胞抗原Ly6c抗体            CD59
    周期素E抗体            Cyclin E
    7号染色体开放阅读框50抗体            C7ORF50
    7号染色体开放阅读框53抗体            C7orf53
    7号染色体开放阅读框59抗体            C7orf59
    7号染色体开放阅读框64抗体            C7orf64
    8号染色体开放阅读框12抗体            C8orf12
    8号染色体开放阅读框31抗体            C8orf31
    8号染色体开放阅读框33抗体            C8orf33
    Ⅱ型胶原蛋白抗体            Collagen II
    软骨蛋白1抗体            Alx1
    颅面部发育蛋白1抗体            CFDP1
    肥大细胞羧肽酶A3抗体            CPA3
    1号染色体开放阅读框105抗体            C1orf105 
    Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)            CD35
    趋化样因子受体1抗体            CMKLR1
    趋化样因子受体1抗体            CMKLR1
    磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体            phospho-beta Catenin (Ser33)
    磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体            phospho-beta Catenin (Ser37)
    磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体            phospho-beta Catenin (Thr41)
    磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体            phospho-beta Catenin (Tyr333)
    磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体            phospho-beta Catenin (Tyr489)
    磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体            phospho-beta C
    操作步骤:
    1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
    2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
    4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    5、产品仅用于科研洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
    7、温育:操作同3。
    8、洗涤:操作同5。
    9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
    10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
    11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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