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高密度脂蛋白血清淀粉样蛋白A检测试剂盒多少钱

产品信息
  • 上海研生“质量是企业是生命之源”,选购高密度脂蛋白血清淀粉样蛋白A检测试剂盒多少钱优势如下:  
    1)原装进口抗体——GX、灵敏、特异  
    2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
    3)先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强  
    4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
    5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等


    公司主营:
    ELISA试剂盒,种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等;
    抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
    血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
    产品名称 高密度脂蛋白血清淀粉样蛋白A检测试剂盒多少钱
    英文名称 High Density Lipoprotein Serum Amyloid A
    检测范围 0.625μg/mL~20μg/mL
    操作步骤:
    夹心法,一般的操作步骤为:高密度脂蛋白血清淀粉样蛋白A检测试剂盒多少钱将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
    加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
    洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
    洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
    洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
    间接法,一般的操作步骤为:
    将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
    洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
    洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。

    竞争法,其操作步骤为:
    将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
    加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
    加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。

    NOS-2/iNOS  氮合成酶-2体(诱导型)Histone H2A.Z/ H2AFZ  组蛋白H2AZ体

    p53R2/RRM2B  核苷还原酶M2B体CCDC127  卷曲螺旋结构域蛋白127体
    ,酶和辅酶, 543哚βD葡萄糖苷
    633-96-5高端化学试剂Mg2+/Mn2+依赖性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

    868-77-9高端化学试剂Human glial fibrillary acidic protein, GFAP Elisa Kit
    TenascinCIe FE Family Controller
    高密度脂蛋白血清淀粉样蛋白A检测试剂盒多少钱烘口试管N-Acetyl-DL-Leucine N-酰-DL-亮氨酸ANTXR2  炭疽毒素受体2抗体进口/国产进口、国产≥95% ACS级,95-102%95%100gMD2 48TAntiPAK7/PAK5/MBT/FITC  荧光素标记抗激活激酶PAK7/PAK5抗体IgG尿嘧化Tau蛋白检测试盒10gHuman/人Elisa试盒399520
    ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2)英文名称:alpha Adaptin/AP1中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体COXBOD1人戊糖(Pentosidine)免疫试盒 糖化酵母 Saccharomyces diastaticus 细胞名称
    Ractopamine/KLH中脑核仁蛋白抗体 人果CIe FE Family Controller
    试剂准备:
    1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
    2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
    3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。


     
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