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SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(电泳级)

产品信息
  • SUPER Green I  (10,000× DMSO 溶液,电泳级)
      本品用DMSO 溶解,因DMSO 的熔点是18.5℃,使用前请放置到室温充分溶解。
      SUPER Green I 核酸染料特点
      ● 无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。
      ● 灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。
      ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
      ● 操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。
      ● 适用范围广:可适用于多种凝胶电泳方法:琼脂糖凝胶、聚丙烯xian胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶
      电泳和毛细管电泳等。
      ● 使用方便:对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑
      制作用。
      ● 经济:价格比银染便宜。
      SUPER Green I 使用方法简介
      1.胶染法(用法同EB)(推荐方法,见图1)
      (1) 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3~5μL
      SUPER Green I 核酸染料。
      (2) 按照常规方法进行电泳即可。
      注:此方法染色可以准确确定核酸片段分子量,染料用量相对较少。1mL 染料大约可以做300 块
      100mL 的胶。
      2.点染法 (见图3)
      (1) 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。
      (2) 工作液的配制:用电泳缓冲液将10000×的SUPER Green I 稀释100倍,即为SUPER Green I 工作
      液。SUPER Green I 工作液可以置2~8℃保存一个月以上。
      (3) 制胶:按常规方法制胶,不含任何染料。
      (4) 样品染色:向分析样品中加入SUPER Green I 工作液和载样缓冲液,室温放置10分钟,使SUPER
      Green I 与样品中DNA充分结合。SUPER Green I 工作液加入量为总上样量的1/5~1/10。
      (5) DNA Marker染色:将5μL DNA Marker、5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green I 工作液混
      匀,室温放置5分钟,使SUPER Green I 与DNA充分结合。
      (6) 上样、电泳:按常规操作。
      注:用点染法染色时,灵敏度,染料用量Z少。但大片段稍有滞后现象,如果需要更准确确定
      分子量(与Marker 对比),建议使用胶染法。
      3.泡染法
      (1) 按照常规方法进行电泳。
      (2) 用pH 7.0~8.5 的缓冲液(如:TAE,TBE 或 TE),按照10000﹕1 的比例稀释SUPER Green I 浓
      缩液,混匀,制成染色溶液。
      (3) 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色
      10~30 分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯xian胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配
      好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上,让稀释液均匀地覆盖整个胶板,并染色30 分钟。玻璃平皿必
      须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。
      注:用泡染法染色时,可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中Z多的。
      4. 点染+胶染法(见图2)
      此法结合方法1 和方法2,灵敏度,对于低浓度样本比EB 检测更灵敏。
      几种染色方法特点比较

      SUPER Green I 使用注意事项
      (1) 在SUPER Green I 点染法中,电泳时间不要超过2 小时,否则SUPER Green I 会从DNA 上分离出
      来,会产生弥散状条带。
      (2) 用点染方法染色时,条带稍有滞后现象,如果需要确定片段精确分子量(与Marker 对比),建议
      使用胶染法(方法1)。
      (3) 在常规用酒精沉淀核酸的过程中,SUPER Green I 可以全部从双链核酸上去掉。
      (4) 如果想对用 SUPER Green I 染过的胶进行 Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%~
      0.3% 的SDS。
      (5) 在紫外照射透视下,与双链 DNA 接合的 SUPER Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA
      则颜色为橘黄而不是绿色。
      (6) SUPER Green I 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中
      用聚丙烯类容器。
      

    ds DNA 电泳用试剂


    目录号产品名称
    001-50 μL          Sybr Green I 核酸染料(10,000× DMSO溶液)(电泳级)
    001-100 μL        Sybr Green I 核酸染料(10,000× DMSO溶液)(电泳级)
    007-50 μL          Sybr Green II RNA染料(10,000× DMSO溶液)(电泳级)
    007-100 μL        Sybr Green II RNA染料(10,000× DMSO溶液)(电泳级)
    003-500 μL        Sybr Green I 核酸染料(20× DMSO溶液)(PCR级)
    003-1 mL          Sybr Green I 核酸染料(20× DMSO溶液)(PCR级)
    009-500           DuRed(效果同GelRed)核酸染料(10,000× 水溶液)
    011-500          DuGreen(效果同GelGreen)核酸染料(10,000× 水溶液)
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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