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广藿香酮23800-56-8厂家

产品信息
  • 广藿香酮23800-56-8厂家特色优势:
    1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业研发及标准制定
    2.GX稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
    3.特有的高速逆流色谱对照品研发ZX及生产ZX,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
    4.严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC
    5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
    6.完善的库存及供应体系,澳洲茄边碱现货供应
    7.GX的销售团队,99%的咨询可即时回复
    8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
    ISO 9001: 2000质量管理体系认证,产品种类近3000 
    产品名称    广藿香酮23800-56-8厂家
    英文名称 Pogostone

    CAS NO. 23800-56-8
    224.25304
    ≥98%

    分子式: C12H16O4

    性状: 无色针晶
    规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装!
    用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
    熔点: 32.533℃
    溶解性: 易溶于碱性水溶液及一般有机溶剂
    提取来源: 广藿香挥发油
    药理药效: 广藿香具有抗真菌的作用
    鉴别方法: NMRMs
    检测方法: RP-HPLC:乙体积分数0.4%磷酸溶液(75:25λ310nm(仅供参考)
    贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
    注意事项: 补充中
    有效期限: 2
    供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制生产
    公司产品仅用于科研实验,不做其他用途!
    产品名称  广藿香酮23800-56-8厂家
    英文名称  Pogostone
    规格 可根据客户要求订制
    标准品或对照品的管理规范:
    1.广藿香酮23800-56-8厂家规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
    2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
    3.规范管理和使用:
    1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
    2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
    3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
    4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
    5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
    FAM50C英文名称:ASMTY1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)免疫试剂盒

    FAM91A1英文名称:DHPS1绵羊ELISA试剂盒
    FRMD1英文名称:DNAJC7绵羊组胺(HIS)免疫试剂盒
    FAM126A英文名称:DNMBP绵羊肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒
    FOXB1 + FOXB2英文名称:DPH2绵羊中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)免疫试剂盒
    FOXG1英文名称:DLL3绵羊脂联素(ADIPOQ)免疫试剂盒
    CT112英文名称:DCTN2绵羊孕酮受体(PGR)免疫试剂盒
    FAM82A1英文名称:DOCK3绵羊孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒
    广藿香酮23800-56-8厂家含量测定MTMR14  肌管相关蛋白14抗体进口/国产Anti-MPO /FITC  荧光标记髓过化物酶抗体IgG含量测定Pumilio 1  PUM1蛋白抗体进口/国产Anti-HAVCR1/KIM1/TIM1/FITC  荧光标记型肝炎病细胞受体1IgG鉴别用Exportin 5  核输出蛋白5抗体进口/国产Anti-HSD11B2/HSD2 /FITC  荧光标记羟类固醇脱氢酶11β2抗体IgG含量测定PTBP1  核糖核结合蛋白1抗体进口/国产Anti-MR/FITC  荧光标记盐皮质激受体抗体IgG
    广藿香酮23800-56-8厂家标准品和对照品概述:
    药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
    2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。


     
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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