牻牛儿基焦磷酸检测试剂盒  

订购信息：

产品名称	英文名称	规格
牻牛儿基焦磷酸检测试剂盒	GPP	48T/96T

试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、牻牛儿基焦磷酸检测试剂盒  生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
操作流程示意：

实验室规则这些你知道吗？
一、产品仅用于科研温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
二、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
三、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
四、底物是光敏感的，要在临用前现配。
五、牻牛儿基焦磷酸检测试剂盒  检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
六底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
七、待检样品要澄清，否则会影响结果。
八、温浴时间应遵守试剂盒规定。
独特优势：
1、采用全进口原料和抗体：、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、产品仅用于科研先进的优化方案：重复性高，可靠性。
3、技术服务:专业，及时，耐心。
4、现货供应，免费快递送货上门。
5、ELISA试剂盒检测样本齐全：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
for Apolipoprotein A5 (APOA5)    载脂蛋白A5(APOA5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    规格：    48T/96T
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进口、国产    ELISA Kit for Haptoglobin Related Protein (HPR)    触珠蛋白相关蛋白(HPR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    规格：    48T/96T
进口、国产    ELISA Kit for Cadherin, Myotubule (CDH15)    肌微管钙黏附蛋白(CDH15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    规格：    48T/96T
进口、国产    ELISA Kit for Cadherin 17 (CDH17)    肝肠钙黏蛋白(CDH17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    规格：    48T/96T
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真核翻译起始因子2C2抗体        视蛋白3(OPN3)ELISA试剂盒    OPN3 ELISA Kit
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EYA4蛋白抗体        矢车菊苷δ2(CENTδ2)ELISA试剂盒    CENTδ2 ELISA Kit
牻牛儿基焦磷酸检测试剂盒  血清反应因子辅助蛋白1抗体        矢车菊苷δ1(CENTδ1)ELISA试剂盒    CENTδ1 ELISA Kit
吞噬细胞运动蛋白2抗体        矢车菊苷γ3(CENTγ3)ELISA试剂盒    CENTγ3 ELISA Kit
红细胞膜条带4.1蛋白抗体        矢车菊苷γ2(CENTγ2)ELISA试剂盒    CENTγ2 ELISA Kit
磷酸化红细胞生成素受体抗体        矢车菊苷γ1(CENTγ1)ELISA试剂盒    CENTγ1 ELISA Kit
转录调节因子E2F7抗体        矢车菊苷β6(CENTβ6)ELISA试剂盒    CENTβ6 ELISA Kit
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进口、国产    ELISA Kit for Interleukin 35 (IL35)    白介素35(IL35)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    规格：    48T/96T
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进口、国产    ELISA Kit for Hea
操作步骤：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、产品仅用于科研洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。