DP-1 紫外检测仪（高性能双光束双波长）/双波长紫外检测仪

波长范围： 254nm、280nm(同时检测)、 可在254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。 内置数据处理 ，双显示屏。





检测原理：

    蛋白质280nm/254nm双波长测定： 蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质，其吸收高峰在280nm波长处，且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系，故可作为蛋白质定性、定量测定的依据，正因为如此，280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要准确定量，必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较，或且已经知道其消光系数作为参考。另外，不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力，可能发生干扰。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶碱）的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍（每克），但核酸在254nm处的吸收更强，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常： 纯蛋白质的光吸收比值：A280/A254 && 1.8 纯核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5 因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此)，必须同时测定OD254nm，与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。 蛋白质浓度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml) 此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所测定的数据来建立的。

应用范围：

高性能双光束紫外检测仪，用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。





详细技术指标：

1．光 源： 紫外光谱灯，光源使用寿命达1万小时 (等同于国外AKT品Pai的光源)，仪器可不关机连续工作；

2．接收器： 双光电二极管；

3．数 显： 直接显示吸光度；

4．谱带宽度: 8nm ；

5．基线噪音： ≤±1.0×10-4AU ；

6．基线漂移： 仪器采用双光束的检测原理，解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移，漂移系数为：≤±1.0×10-3AU/hr ；

7．Z小检测量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）

8．样品池：容积：70ul 光程： 3mm 析）

﹡可选配样品池： U型 （用于半制备、制备、生产型）光 程：4mm 6mm 8mm * 流 量：0～500ml/min、 2500ml/min 、 0～4500ml/min

9．准 确 性： 采用国际先进的紫外光源，单色性精度高达99.9%，测量准确性高；

10．稳定时间： 采用双光束的测量原理，所以开机到稳定工作10分钟

11、高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换，分辨率为±1uv。

12、输入通道电平范围：-1v至+1v（ 可扩展 2V）

13、采样频率：6，12，25，50次/秒。

14、动态范围：10 6（1 uv为Z小单位）

15、线性度：<±0.1% 17、重现性：误差≤0.06%

16、时性：USB接口，双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储，可随时设定采样频率，改变峰宽，斜率，停止时间等参数。

17、活的峰识别和峰处理能力

18、轻松定性（任意多点校准）

19、自定义分析方法：有六种分析方法，针对不同的样品可以调用不同的方法文件

20、多种格式数据存储

21、灵活的打印功能

22、操作灵活便