转基因动物

    服务概要：crispr/cas9小鼠的获得：CRISPR/Cas9是一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。使用该技术能够进行细胞水平和动物水平的单基因或多基因的组成型/条件性/组织特异性敲除，敲入或定点突变。其原理是Cas9蛋白通过导向性RNA(sgRNA)识别特定基因组位点并进行剪切。
    通过基因工程手段对crRNA和tracrRNA进行改造，将其连接在一起得到sgRNA。融合的RNA具有与野生型RNA类似的活力，但因为结构得到了简化更方便研究者使用。通过将表达sgRNA的原件与表达Cas9的原件相连接，得到可以同时表达两者的质粒，将其转染细胞，便能够对目的基因进行操作。
                

科研服务：

运用CRISPR/Cas9技术进行基因敲除大鼠或小鼠动物模型的制备