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黄热病病毒RT-PCR试剂盒

产品信息
  • PCR试剂盒包装规格及成分
     
    编号 成分 十孔盒包装（去纸托）
    试剂一 2×PCR MagicMix 1mL（亮黄盖）
    试剂二 成分 PCR 引物混合液 100 uL（白盖）
    试剂三 成分 PCR 阳性对照 50 uL（黄盖）
    试剂四 超纯水 1 mL（本色盖）
    试剂五 DNA 释放剂SY装 50 次（成分见下）
    试剂六 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 50 uL（白盖）
    试剂七 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 100uL（绿盖）
    试剂八 免 DNA 提取试剂溶液 B 400 uL（红盖）
    试剂九 使用手册 1 份














    简并性引物对PCR扩增有无影响?
    有影响。简并数量应尽量少。
    通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。

    适合的模板添加量是多少?
    根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
    使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
       · Human genomic DNA：5～200 ng
       · E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
       · cDNA Library：1～200 ng
       · λDNA：10 pg～10 ng
       · 质粒DNA：10 pg～1 ng

    PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
    需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。



     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
    • 信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海钰博生物科技有限公司），内容包括 （黄热病病毒RT-PCR试剂盒）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于 （黄热病病毒RT-PCR试剂盒）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！
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