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称量纸 75mm×75mm厂家

产品信息

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    产品名称 称量纸 75mm×75mm厂家
    规格 100张-包
    单位 包
    称量纸 75mm×75mm厂家操作步骤：
      1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
      2、 涂片：取待检细菌，于载玻片ZY涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
      3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
      4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
      5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
      6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
      7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
      8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
      9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
    称量纸 75mm×75mm厂家使用方法：
    1. 贴壁细胞的消化：
    a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
    b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
    c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
    d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
    e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
    2. 组织的消化：
    不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
    实验室常见故障的处理方法：
    1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
    当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
    2. 清除仪器上的特殊污垢：
    在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。

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    温馨提示：不可用于临床ZL。
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