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Glass beads acid-Washed 玻璃珠说明书

产品信息
  • Glass beads acid-Washed 玻璃珠说明书材料：
    1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
    2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
    3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
    4、生理盐水：100ml；
    产品名称 规格 单位
    Glass beads acid-Washed 玻璃珠说明书 10g 瓶
    Glass beads acid-Washed 玻璃珠说明书注意事项：
    1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
    2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。 
    3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
    4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
    Glass beads acid-Washed 玻璃珠说明书优势：
    1、产品种类齐全，可当天发货。
    2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
    3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
    4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
    Glass beads acid-Washed 玻璃珠说明书操作步骤：
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
    2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
    6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。

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    温馨提示：不可用于临床ZL。
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