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超级杂交液 ( 芯片 )10mL规格
品牌:
上海邦景
型号:
BJ-RD493
产地:
进口、国产
供应商:
上海邦景实业有限公司
供应商报价:
¥400 - 4500
标签:
超级杂交液 ( 芯片 )10mL规格、超级杂交液 ( 芯片 )10mL规格价格、超级杂交液 ( 芯片 )10mL规格厂家、超级杂交液 ( 芯片 )、、上海邦景实业有限公司
产品信息
货号:
BJ-RD493
保存条件:
低温冷藏
供应商:
上海邦景
保质期:
详见说明书
CAS号:
详见说明书
英文名:
超级杂交液 ( 芯片 )
数量:
60
规格:
10mL
公司的
RNA/DNA
提取目录有下面
10
个系列,
5000
余种产品
1
、
RNA
纯化系列产品
2
、
DNA
纯化系列产品
3
、电泳及回收系列产品
4
、探针标记及检测系列产品
5
、核酸扩增系列产品
6
、克隆表达系列产品
7
、基因组研究系列产品
8
、蛋白质研究系列产品
9
、细胞生物学研究系列产品
10
、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多
探针标记及检测
产品
:
超级杂交液
(
芯片
)10mL
规格
详细介绍:
操作步骤
:
1.
超级杂交液
(
芯片
)10mL
规格
匀浆处理
:a.
组织
将组织在液氮中磨碎
,
每
50-100mg
组织加入
1ml TRIzol,
用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过
TRIzol
体积
10℅
。
b.
单层培养细胞
直接在培养板中加入
TRIzol
裂解细胞,每
10cm2
面积
(
即
3.5cm
直径的培养板
)
加
1ml
,用移液器吸打几次。
TRIzol
的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。
TRIzol
加量不足可能导致提取的
RNA
有
DNA
污染。
c
.细胞悬液
离心收集细胞,每
5-10×106
动物、植物、酵母细胞或
1×107
细菌细胞加入
1ml TRIzol
,反复吸打。加
TRIzol
之前不要洗涤细胞以免
mRNA
降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2
.将匀浆样品在室温(
15-30
℃
)放置
5
分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3
.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于
2-8
℃
10000×g
离心
10
分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量
DNA
,上清中含有
RNA
。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5.
每使用
1ml TRIzol
加入
0.2ml
,剧烈振荡
15
秒,室温放置
3
分钟。
6. 2-8
℃
10000×g
离心
15
分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。
RNA
主要在水相中,水相体积约为所用
TRIzol
试剂的
60℅
。
7.
把水相转移到新管中,如要分离
DNA
和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的
RNA
。每使用
1ml TRIzol
加入
0.5ml
,室温放置
10
分钟。
8. 2-8
℃
10000×g
离心
10
分钟,离心前看不出
RNA
沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1
.
CTAB
溶液在低于
15
℃
时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2
.在Z适条件下,
DNA—CTAB
沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的
DNA
沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使
DNA
沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到
DNA. —CTAB
沉淀。
3
.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全YZ
RNA
酶的活性
,
而且酚可以溶解含
poLy(A)
的
mRNA
。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(
—
氯仿
—=25:24:1
),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。
细菌的培养和收集
将含有质粒
pBS
的
DH5α
菌种接种在
LB
固体培养基
(
含
50μg/ml Amp)
中
, 37
℃
培养
12-24
小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到
5ml LB
液体培养基
(
含
50μg/ml Amp)
中
,37
℃
振荡培养约
12
小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒
DNA
十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样
,
所得
DNA
有一定纯度
,
可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是
超级杂交液
(
芯片
)10mL
规格
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支
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盒
亚麻刺盘孢
温馨提示:不可用于临床ZL。
信息声明:
本产品供应信息由仪器网为您整合,供应商为
(上海邦景实业有限公司)
,内容包括
(超级杂交液 ( 芯片 )10mL规格)
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