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非冻型尿液 DNA 保存液15mL品Pai

产品信息
  • 点击了解更多RNA纯化产品：
    非冻型尿液 DNA 保存液15mL品Pai详细介绍：

    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    以下是非冻型尿液 DNA 保存液15mL品Pai的相关产品：
    小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
    Rat growth factor (GH) ELISA Kit 大鼠生长因子(GH)ELISA试剂盒
    HumanpreptinELISAKit 人preptinELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
    Humanchaperonin10,CPN10ELISA试剂盒人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
    转基因玉米MON863品系基因定性检测试剂盒20次
    humanserine/cysteinepeptidaseinhibitorcladeAmember3G,Serpina3gELISAKit人丝氨酸蛋白酶YZ因子肽酶YZ因子进化枝3G(Serpina3g)ELISA试剂盒规格：96T/48T
    猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
    Human ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒
    Porcinetelomerase,TEELISAKit 猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
    CLIAKitforAGPA/PCA(Humanai-gasicparietalcellaibody)ELISAKit人抗胃壁细胞抗体规格：48T/96T
    血液人类巨细胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次
    Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
    植物血球凝集素M   10mg
    PHA-M   25mg
    吩嗪甲酯   1g
    PhenMethosulfate   5g
    柠檬酸铁铵(0.05g/支)每支添加于MFB培养基中
    乳酸杆菌选择性琼脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸杆菌检测和分离培养
    NAC琼脂培养基 NAC Agar Medium 100克 假单胞菌属分离培养
    固氮(茎瘤)根瘤菌培养基250g/瓶用于(茎瘤)根瘤菌培养incubationmedia固氮(茎瘤)根瘤菌培养基250g/瓶用于(茎瘤)根瘤菌培养
    BETA-SSAAgar
    山梨醇麦康凯琼脂平板/Sorbitol Maconkey Agar Plate    10块  国产/进口
    山梨醇麦康凯琼脂基础/山梨醇麦康克琼脂基础/SMAC  大肠杆菌O157：H7的选择性分离培养  250克  国产/进口
    沙氏琼脂培养基/沙堡氏4%葡萄糖琼脂培养基/萨布罗氏葡萄糖琼脂培养基/SDA  分离培养及鉴别真菌、酵母菌和  250克  国产/进口
    沙氏琼脂培养基/Sabouraud′s Agar  用于真菌检测  250克  国产/进口
    非冻型尿液 DNA 保存液15mL品PaiSkirrowAgarBase,Modified
    肉膏酵母葡萄糖琼脂 250g 用于厌氧菌培养
    BL琼脂培养基 BL medium 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
    EB肉汤增菌液基础250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml培养基中添加incubationmediaEB肉汤增菌液基础250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml培养基中添加1410
    瓷珠菌种保存管(50支) 50支/盒 用于菌种保存(瓷珠法)
    操作步骤:
    1. 非冻型尿液 DNA 保存液15mL品Pai匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
    c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
    3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
    6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
    7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
    8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
    实验要点：
    1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2．在Z适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全YZRNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
    • 信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海邦景实业有限公司），内容包括 （非冻型尿液 DNA 保存液15mL品Pai）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于 （非冻型尿液 DNA 保存液15mL品Pai）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！
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