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一站式柱式 miRNAout50 次费用

产品信息
  • 公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    点击了解更多RNA纯化产品：
    一站式柱式 miRNAout50 次费用详细介绍：

    操作步骤:
    1. 一站式柱式 miRNAout50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
    c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
    3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
    6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
    7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
    8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
    实验要点：
    1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2．在Z适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全YZRNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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    微量核酸提取试剂盒200 次  土壤 DNAout100 次
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    LAMP 扩增阳性对照50 次  电泳级尿素100g
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    现隐肉汤  英文名称；  Presence Absence Broth  规格；  250g
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    桔汁琼脂  英文名称；  Orange Serum Agar  规格；  250g
    EEM培养基  英文名称；  EEM medium  规格；  250g
    胰蛋白胨胆盐琼脂  英文名称；  Tryptone Bile Agar  规格；  250g
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    霍乱弧菌成套生化鉴定管    21种*1套/盒*10盒
    蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管    7种*2套/盒*5盒
    单增李斯特氏菌成套生化鉴定管    9种*2套/盒*5盒
    副溶血性弧菌成套生化鉴定管（SN/T0173-2010)    16种*1套/盒*5盒
    一站式柱式 miRNAout50 次费用马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）  用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用途用于霉菌,酵母菌计数。成分（g/L）马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克，加入1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟备用。注意事项若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤CJ的氯霉素100mg。
    赖氨酸培养基（LYS）  用于野生酿酒酵母的分离称取本品66g，领取8.4ml60%乳酸钾溶液，加热煮沸，溶解于1000ml蒸馏水中，冷至50℃左右时，用16%乳酸溶液调整PH至4.8±0.2，混匀，倾入无菌平皿，备用。
    马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板  用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）用于霉菌，酵母菌计数
    马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)  用于霉菌,酵母菌计数用途用于霉菌,酵母菌计数。成分（g/L）马铃薯粉 6.0g葡萄糖 20.0g琼脂 20.0gPH值 5.4-5.8用 法称取本品 46.0克，加入1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟备用.注意事项若所检样品细菌含量较低，则培养基无需添加氯霉素；若所检样品细菌含量较高，则倾注平板前每升培养基中需添加过滤CJ的氯霉素100mg。
     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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