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葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai

产品信息
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    产品名称:葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai
    英文名称:
    产品规格:20ml/支
    产品用途:脑膜炎奈瑟氏菌专用1、流行性脑膜炎。2、产品用法:115℃灭菌20min。3、质量控制方法:淋球奈瑟氏菌,脑膜炎奈瑟氏菌。
    产品图片:


    【实验方法】
    1.葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    以下是葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai的相关产品:
    抑癌基因p14抗体 Anti-P14ARF   0.2ml

    自分泌运动因子抗体  Anei-ATX/Autotaxin/E-NPP2 0.1ml
    载脂蛋白H抗体 Anti-ApoH 0.1ml
    芳香烃受体抗体 Anti-AHR 0.1ml
    生长抑素受体2抗体 Anti-SSTR2    0.2ml
    巨噬细胞炎症因子1α抗体 Anti-MIP-1α     0.1ml
    第八因子相关抗原抗体 Anti-factor VIII    0.1ml
    CD68抗体(人、牛) Anti-CD68 0.1ml
    脑源神经营养因子/脑衍化神经营养因子 Anti-BDNF     0.1ml
    突触相关蛋白-1抗体 Anti-SAP-1/FRG4    0.1ml
    肿瘤转移YZ基因抗体 Anti-Kiss-1     0.1ml
    抗登革热病毒抗体 Anti-Dengue Virus   0.2ml
    葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai知母皂苷BIICAS 136656-07-0订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/vial 进品/国产
    灯盏花甲素CAS 订购|咨询规格:5mg 进品/国产
    肌醇CAS 87-89-8订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    佛司可林;ForskolinCAS 66575-29-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    湖北贝母CAS 订购|咨询规格:5g 进品/国产
    氧化苦参碱;AmmothamnineCAS 16837-52-8订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    β-桉叶醇CAS 51317-08-9订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
    吴茱萸碱;EvodiamineCAS 518-17-2订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    L-谷氨酰胺;L-GlutamineCAS 56-85-9订购|咨询规格:20mg 进品/国产
    甲氧基醉椒素CAS 500-62-9订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
    培养基生产和使用常见问题:
    1.葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
    答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
    2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
    答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
    注意事项:
    葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)品Pai标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。


     
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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