人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格

人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格
    虽然表皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的表皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的表皮组织片能使得表皮组织中表皮黑色素上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将表皮黑色素上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的表皮黑色素上皮细胞。本体系提供了的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维YZ体系，可以程度地降低所培养的表皮黑色素上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 人表
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。        cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。        蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。        潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。
人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格细胞种类：

人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
磷酸化磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体 英文名称：phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070) 0.1ml
雄激素结合蛋白抗体 英文名称：ABP 0.1ml
人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽Human Glucose dependent insulin releasing polypeptide,GIP ELISA Kit 96T
髓系细胞触发受体1抗体 英文名称：TREM1 0.2ml
人Ⅲ型胶原Col III (Human Collagen Type III ) ELISA KIT 96T
2号染色体开放阅读框88抗体 英文名称：C2orf88  0.2ml
罗丹明标记的羊抗鸡IgGGoat Anti-Chicken IgG/RBITC 0.3ml
大鼠Ⅲ型前胶原肽P III NP ELISA Kit 96T
人基质金属蛋白酶组织YZ因子1TIMP-1(Human tissue inhibitor of metal protease 1) ELISA Kit 96T
人脑钠素/脑钠尿肽BNP(Human brain natriuretic peptide) ELISA Kit 96T
磷酸化整合素β4抗体 英文名称：phospho-ITGB4(Tyr1530) 0.1ml
人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit规格:96T/48T人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)ELISA Kit，48T/96T
大鼠白介素32(IL-32)ELISA试剂盒英文名称：Rat Interleukin 32,IL-32 ELISA Kit规格:96T/48T人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA Kit，48T/96T
大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒英文名称：Rat Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit规格:96T/48T人状腺过氧化物酶(TPO)ELISA Kit，48T/96T
大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒英文名称：Rat Interferon α,IFN-α ELISA Kit规格:96T/48T小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA Kit，48T/96T
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒英文名称：Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit规格:96T/48T兔心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T
大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒英文名称：Rat Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit 规格:96T/48T犬白细胞分化抗原6(CD6)ELISA Kit，48T/96T
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒英文名称：Rat macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit规格:96T/48T人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA Kit，48T/96T
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒英文名称：Rat dipeptidyl peptldase Ⅳ,DPPⅣ ELISA Kit规格:96T/48T人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA Kit，48T/96T
人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子YZ因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒 英文名称：human nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor epsilon,Nfkbie规格:96T/48T猴热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA Kit，48T/96T 进口/分装
大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒英文名称：Rat transferrin receptor,TFR ELISA Kit规格:96T/48T大鼠YZ素结合蛋白(INHBP)ELISA Kit，48T/96T
大鼠酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒英文名称：Rat acetylcholine,ACH ELISA Kit规格:96T/48T人孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit，48T/96T
人表皮黑色素上皮细胞培养试剂盒 【Human Skin PrimacellTM：Normal Melanocytes EpithelialCells】规格操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。