人子宫癌组织源细胞提取物品Pai

产品说明：
人子宫癌组织源细胞提取物品PaiHuman Cancer: Uterine CancerTissues CellsDerivatives
    人子宫癌组织源细胞提取物是从人原代子宫癌组织源细胞提取的，人原代子宫癌组织源细胞从人子宫癌组织制备。子宫癌组织采集自各地方医院，采集工作根据IRB 和 HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。        cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。        蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人血管组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。        潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。
注意事项：
1. 人子宫癌组织源细胞提取物品Pai接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞因子图片：

FAM82A1/RMD2  微管动力调节蛋白2抗体 规格: 0.2mlphospho-CDKN1A/P21 (Thr57)  磷酸化p21蛋白抗体 规格: 0.1ml
NIT1  水解酶1抗体 规格: 0.2mlFAM61B/LSM14B  FAM61B蛋白抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG/PE  PE标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1ml
CTCF  转录阻抑蛋白CTCF抗体 规格: 0.2ml
VEGF-D  管内皮生因子D型抗体 规格: 0.1ml
TRT/TERT  端粒酶反转录酶抗体 规格: 0.1ml
Dog IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1mlCD73/NT5  CD73抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1ml
Phospho-CK17 (Ser44)  磷酸化细胞角蛋白17抗体 规格: 0.1mlMorphine  啡抗体 规格: 0.2ml
phospho-Src(Tyr418)  磷酸化Src原基因抗体 规格: 0.1ml
p58ipk  p58ipk抗体 规格: 0.1ml
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细胞培养的优点：
1.人子宫癌组织源细胞提取物品Pai研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。