LLC-PK1猪肾细胞系 传代一次需要几天
EFO27细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
HCC827细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮细胞样；细胞传代方法：消化5分钟。1：2。4-5天长满。
HEK-293细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：上皮样；细胞传代方法：1：2传代
明胶培养基，英文名：Gelatin Medium，用途：用于生化试验（兽药典用）
MYGP培养基基础，英文名：MYPG Medium Base，用途：用于酵母菌的培养,每升培养基需添加10ml吐温-80
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外大学建系
BBM培养基，英文名：Bold’s Basal Medium，用途：用于藻类尤其是绿藻的培养
小鼠组织金属蛋白酶YZ因子1(TIMP1)ELISA试剂盒，英文名：Mouse TIMP1 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠磷脂转运蛋白(PLTP)ELISA试剂盒，英文名：PLTP ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠钠/钾离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA试剂盒，英文名：Mouse ATP1β3 ELISA Kit，规格：48T/96T
MUG营养琼脂培养基(NA-MUG)，英文名：NA-MUG Agar，用途：用于大肠埃希氏菌滤膜法计数
脑-心浸萃液态培养基，英文名：Brain-Heart Extraction Liquid Medium，用途：用于粪链球菌验证,也可用于苛养菌的培养
BBM培养基，英文名：Bold’s Basal Medium，用途：用于藻类尤其是绿藻的培养
细胞生长特性：贴壁
其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可，吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后37度消化；什么算是消化好了呢？不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，无论死活的细胞都是如此，你可以尝试，准备的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液(不要笑，这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误，以为悬浮培养就是一个一个分开)。细胞只要能从基质上脱离下来，这个时候即使是成片的(比如Calu-3细胞)，吹打不超过20次后(一般10次即可)，成小规模聚集(10个细胞左右)，是正常的，不要试图再去延长消化时间，或者像有的同学那样吹打1h，等待单细胞悬液出现。
YPDA培养基，英文名：Yeast Peptone Dextrose Adenine Medium，用途：用于分子生物学实验中酵母菌的培养
大鼠NADH脱酶1(ND1)ELISA试剂盒，英文名：ND1 ELISA Kit，规格：48T/96T
人细胞周期素M1(CCNM1)ELISA试剂盒，英文名：Human CCNM1 ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠信号素3A(SEMA3A)ELISA试剂盒，英文名：SEMA3A ELISA Kit，规格：48T/96T
大鼠WAP四二化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA试剂盒，英文名：WFDC1 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
小鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)ELISA试剂盒，英文名：Mouse LRP-1 ELISA Kit，规格：48T/96T
mouseN3细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
桔汁肉汤(10倍浓缩)，英文名：Orange Serum Broth Concentrate 10×，用途：用于耐酸细菌的培养
Todd-Hewitt琼脂，英文名：Todd-Hewitt Agar，用途：用于链球菌培养,选择性添加红霉素等抗生素用于链球菌分离
MARC-145细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
阿姆斯壮镰刀菌培养基基础，英文名：Armstrong Fusarium Medium Base，用途：用于镰刀菌的培养，每100ml培养基中添加1支阿姆斯壮镰刀菌培养基添加剂
M9低盐培养基(5倍浓缩)，英文名：M9 Minimal Salt,5×，用途：用于制备M9低盐培养基,培养重组大肠杆菌菌株
细胞形态特性：详见细胞说明书
丙二酸钠培养基，英文名：Sodium malonate Medium，用途：用于细菌生化鉴定
3%NaCl甘露醇发酵培养基，英文名：Mannitol Fermentation Medium with 3%Nacl，用途：用于弧菌的甘露醇发酵试验
KATOIII细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
CPA 47细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
霍乱双糖铁琼脂，英文名：Cholera Double Sugar Iron Agar，用途：用于霍乱弧菌生化试验
3%化钠三糖铁琼脂，英文名：3% TSI Agar，用途：副溶血性弧菌生化试验
TEV-1细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞产品包装：复苏形式：T25培养瓶(一瓶)或冻存形式：1ml冻存管(两支)
BV2细胞专业复苏；细胞生长特性：半贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
Hs578bst细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长 ；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2传代
KBM5细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
改良Camp-BAP琼脂基础，英文名：Camp-BAP Agar,Modified，用途：用于弯曲杆菌选择性分离,每100ml添加改良Camp-BAP琼脂基础添加剂A、改良Camp-BAP琼脂基础添加剂B各1支
改良GC肉汤基础，英文名：Modified Giolitti-Cantoni Broth Base，用途：用于葡萄球菌MPN计数,需添加0.1ml1%亚碲酸钾溶液(1%亚碲酸钾溶液)
根瘤菌培养基YM，英文名：Nodule Bacteria Medium YM，用途：用于根瘤菌的培养
LIPF155C细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞背景资料：肾；自发永生；Hampshire
GM12878细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
JF305细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
LL/2(LLC1)细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀中12小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向15磅时，维持20-30分钟。高压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，12小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗3次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
NCI-H524[H524]细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
MADB106细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
人载脂蛋白A2(ApoA2)ELISA试剂盒，英文名：Human ApoA2 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
小鼠肝脏糖原化酶(PYGL)ELISA试剂盒，英文名：Mouse PYGL ELISA Kit，规格：48T/96T
小鼠补体成分2(C2)ELISA试剂盒，英文名：Mouse C2 ELISA Kit，规格：48T/96T
细胞培养相关问题总结：冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂；细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题；可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活；培养细胞时应使用5%或10%CO2？或根本没有影响？一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10%CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。培养基中是否须添加抗生素？除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。
MEL526细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：3传代；每周换液2-3次。
氧化亚铁杆菌培养基，英文名：Thiobacillus Ferrooxidans Medium，用途：用于氧化亚铁杆菌和其它铁细菌的培养
抗生素检测用培养基Ⅱ，英文名：Antibiotic Examination Medium Ⅱ，用途：用于乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类药物检验
Hs865.Sk细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：成纤维细胞样；细胞传代方法：1：2传代
GCT细胞专业复苏；细胞生长特性：贴壁生长；细胞形态特性：详见细胞说明书；细胞传代方法：1：2-1：4传代；每周换液2次。
