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辛甲基 β 葡糖苷1g规格

产品信息
  • 辛甲基 β 葡糖苷1g规格介绍:

    辛甲基 β 葡糖苷1g规格存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以Z快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    辛甲基 β 葡糖苷1g规格服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
    以下是辛甲基 β 葡糖苷1g规格的相关产品正在:
    Contactin 6/NB3/CNTN6  神经细胞NB3特定蛋白抗体规格: 0.2ml

    Hexokinase 2/HK2  己糖激酶2抗体规格: 0.2ml
    CD226/DNAM-1  CD226抗体规格: 0.1ml
    BNP/proBNP  脑纳素前体抗体规格: 0.1ml
    Rabbit Anti-rat IgG/RBITC  罗丹明标记的兔抗大鼠IgG规格: 0.3ml
    CARD15  凋亡加强结构域蛋白15抗体规格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/Cy7  Cy7标记的驴抗羊IgG规格: 0.1ml
    Rabbit Anti-dog IgG/HRP  辣根过氧化物酶标记的兔抗狗IgG规格: 0.1ml
    Thrombomodulin/CD141  栓调节蛋白抗体规格: 0.1ml
    IKZF3  锌指蛋白Aiolos抗体 0.2ml
    Rabbit Anti-rat IgG/AP  碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗大鼠IgG规格: 0.1ml
    DCST1  DCST1蛋白抗体规格: 0.2ml
    辛甲基 β 葡糖苷1g规格人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]
    615小鼠乳腺癌瘤株;Ca761
    大鼠食管平滑肌细胞完全培养基 100mL
    霍乱弧菌显色培养基  1000ml  用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
    小鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL
    斑马鱼尾鳍细胞;AB.9
    ZG仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I
    小鼠胚胎成纤维细胞;PA317
    小鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
    改良CCD琼脂基础  250g
    辛甲基 β 葡糖苷1g规格实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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