磷酸化酶β抗体图片

磷酸化酶β抗体图片英文名称  Anti-PHKB
中文名称  磷酸化酶β抗体图片
别    名 PhosphorylaseB;PhosphorylasekinaseB;Phosphorylasekinasebetapolypeptide;Phosphorylasekinasebetasubunit;DKFZp781E15103;FLJ41698;KPBB_HUMAN.

浓度1mg/1ml
规格0.2ml/200μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit
产品类型一抗
研究领域肿瘤细胞生物免疫学激酶和磷酸酶
蛋白分子量predictedmolecularweight：
124kDa 
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPHKB
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Phosphorylasekinaseisapolymerof16subunits,foureachofalpha,beta,gammaanddelta.Thealphasubunitincludestheskeletalmuscleandhepaticisoforms,encodedbytwodifferentgenes.Thebetasubunitisthesameinboththemuscleandhepaticisoforms,encodedbythisgene,whichisamemberofthephosphorylasebkinaseregulatorysubunitfamily.Thegammasubunitalsoincludestheskeletalmuscleandhepaticisoforms,encodedbytwodifferentgenes.Thedeltasubunitisacalmodulinandcanbeencodedbythreedifferentgenes.Thegammasubunitscontaintheactivesiteoftheenzyme,whereasthealphaandbetasubunitshaveregulatoryfunctionscontrolledbyphosphorylation.Thedeltasubunitmediatesthedependenceoftheenzymeoncalciumconcentration.Mutationsinthisgenecauseglycogenstoragediseasetype9B,alsoknownasphosphorylasekinasedeficiencyofliverandmuscle.Alternativelysplicedtranscriptvariantsencodingdifferentisoformshavebeenidentifiedinthisgene.Twopseudogeneshavebeenfoundonchromosomes14and20,respectively.[providedbyRefSeq,Feb2010].
Function：
Phosphorylasebkinasecatalyzesthephosphorylationofserineincertainsubstrates,includingtroponinI.Thebetachainactsasaregulatoryunitandmodulatestheactivityoftheholoenzymeinresponsetophosphorylation. 
Subunit：
Hexadecamerof4heterotetramers,eachcomposedofalpha,beta,gamma,anddeltasubunits.Alpha(PHKA1orPHKA2)andbeta(PHKB)areregulatorysubunits,gamma(PHKG1orPHKG2)isthecatalyticsubunit,anddeltaiscalmodulin. 
SubcellularLocation：
Cellmembrane;Lipid-anchor;Cytoplasmicside(Potential). 
Post-translationalmodifications：
Ser-701isprobablyphosphorylatedbyPKA. 
AlthoughthefinalCysmaybefarnesylated,theterminaltripeptideisprobablynotremoved,andtheC-terminusisnotmethylated.
DISEASE:DefectsinPHKBarethecauseofglycogenstoragediseasetype9B(GSD9B)[MIM:261750];alsoknownasphosphorylasekinasedeficiencyofliverandmuscle(PKD).GSD9Bisametabolicdisordercharacterizedbyhepathomegaly,onlyslightlyelevatedtransaminasesandplasmalipids,clinicalimprovementwithincreasingage,andremarkablynoclinicalmuscleinvolvement.Biochemicalobservationssuggestthatthismildphenotypeiscausedbyanincompleteholoenzymethatlacksthebetasubunit,butthatmaypossessresidualactivity.
Similarity：
Belongstothephosphorylasebkinaseregulatorychainfamily. 
磷酸化酶A是磷酸化酶的活性状态，而磷酸化酶B是其无活性状态。6-磷酸葡萄糖结合磷酸化酶后，磷酸化酶由无活性变为活化态，的加长,之后，又回到原来无活性状态，它充当了个桥梁作用。

磷酸化酶β抗体图片抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会YZ标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选Z适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
磷酸化酶β抗体图片抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于ZL,制备抗体的目的都是要求较GX价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争YZ试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争YZ曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
人NAT14基因全长ORF克隆
人CALHM2基因全长ORF克隆
人ATP1B1基因全长ORF克隆
人HOXB13基因全长ORF克隆
人AGPAT1基因全长ORF克隆
人ESD基因全长ORF克隆
人HUS1基因全长ORF克隆
人AGPAT2基因全长ORF克隆
人ATP5F1基因全长ORF克隆
人MDFI基因全长ORF克隆
人BCAP29基因全长ORF克隆
人GSTT1基因全长ORF克隆
人TSPAN4基因全长ORF克隆
人CD81基因全长ORF克隆
人STX8基因全长ORF克隆
人TK1基因全长ORF克隆
人CHMP4C基因全长ORF克隆
人C2orf49基因全长ORF克隆
人DIRAS3基因全长ORF克隆
人RPE基因全长ORF克隆
磷酸化酶β抗体图片XenoLight®CF750FluorescentLabelingKit(3labelings)
XenoLight®CF770FluorescentLabelingKit(3labelings)
XenoLight®CF680NIRFluorescentDye(1μmole)
XenoLight®CF750NIRFluorescentDye(1μmole)
XenoLight®CF770NIRFluorescentDye(1μmole)
XenoLight®CF680FreeAcid(1μmole)

磷酸化酶β抗体图片技术外包服务:
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