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半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1试剂盒图片
品牌:
上海邦景
型号:
BJ-E1824
产地:
进口、国产
供应商:
上海邦景实业有限公司
供应商报价:
¥1600 - 3500
标签:
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1试剂盒图片、半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1试剂盒图片价格、半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1试剂盒图片厂家、、、上海邦景实业有限公司
产品信息
货号:
BJ-E1824
供应商:
上海邦景
检测限:
用于测定血清、血浆、组织、尿液、及相关液体等样本
检测方法:
酶联免疫吸附法
应用:
酶联免疫吸附法
适应物种:
详见说明书
标记物:
详见说明书
数量:
39
样本:
CSRP1 ELISA Kit
规格:
48T/ 96T
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
需用户自己提供的实验器材和试剂:
1. 96
孔读板仪器。
2.
自动洗板机
.
3.
移液器和枪头。建议使用多通道移液器
/
排枪。
4. Eppendorf
管。
5.
额外洗板缓冲液
(neutral PBS
或
TBS
。试剂盒内提供足量。如需额外缓冲液可参考如下配方
)
。
0.01M TBS: Add 1.2g Tris, 8.5g Nacl; 450μl of purified acetic acid or 700μl of concentrated hydrochloric acid to 1000ml H2O and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.0.01M PBS: Add 8.5g sodium chloride, 1.4g Na2HPO4 and 0.2g NaH2PO4 to 1000ml distilled water and adjust pH to 7.2-7.6. Finally, adjust the total volume to 1L.*
样品准备的相关试剂也不含在试剂盒中。
产品名称
:
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
英文名称
: CSRP1 ELISA Kit
英文缩写:
CSRP1
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与
HRP
标记
的待测物质抗体结合,形成抗体
-
抗原
-
酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物
TMB
显色。
TMB
在
HRP
酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成
的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在
450nm
波长下测定吸光度(
OD
值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
试剂配制
1
、酶联板(
Assay plate
):一块(
96
孔或者
48
孔)。
2
、标准品(
Standard
):
2
瓶(冻干品)。
3
、样品稀释液(
Sample Diluent
):
1×20ml/
瓶。
4
、生物素标记抗体稀释液(
Biotin-antibody Diluent
):
1×10ml/
瓶。
5
、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液
(
HRP-avidin Diluent
):
1×10ml/
瓶。
6
、生物素标记抗体(
Biotin-antibody
):
1×120μl/
瓶(
1
:
100
)
7
、辣根过氧化物酶标记亲和素(
HRP-avidin
):
1×120μl/
瓶(
1
:
100
)
8
、底物溶液(
TMB Substrate
):
1×10ml/
瓶。
9
、浓洗涤液(
Wash Buffer
):
1×20ml/
瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释
25
倍。
10
、终止液(
Stop Solution
):
1×10ml/
瓶(
2N H2SO4
)。
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人
EPCR
单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的
EPCR
与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素
(streptavidin-HRP)
。洗涤后,加入显色底物
TMB
,避光显色。颜色反应的深浅与样本中
EPCR
的浓度成正比。加入终止液终止反应,在
450 nm
波长测定吸光度值。
实验方法:双抗夹心
ELISA
(定量)
样本类型:血清、血浆、细胞上清、组织等相关生物样本。
规格型式:
96
孔板、
48
孔板,可拆卸
保存条件:试剂盒未拆开,
2-8
℃
保存。已拆开,标准品
-20
℃
保存,其它
2-8
℃℃
保存。
有效期:
6
个月。
检测范围:
0.312-20ng/ml
。
灵敏度:
10.0pg/mL
。敏感性
/
检测浓度计算方式:敏感性等于
20
个空白对照孔的平均
O.D.
值加上
2
个标准差后对应的浓度。样品的
O.D.
读数只有在高过敏感性指标的时候才具有统计学显著性。
变异系数:板内变异系数
<10%,
板间变异系数
<15%
。
回收率:三组已知的高、中、低浓度样品,进行五次回收率评估,回收率在
85%-115%
之间。
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
注意事项:
1
.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2
.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡
15-30
分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3
.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4
.
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5
.底物请避光保存。
6
.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为
630nm
7
.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为
2M
的硫酸,使用时必须注意安全。
猪基质金属蛋白酶YZ因子
1(TIMP-1)ELISA
试剂盒
96T/48T
试剂盒
组装
/
原装
猪基质金属蛋白酶
9(MMP-9)ELISA
试剂盒
96T/48T
试剂盒
组装
/
原装
猪肌球蛋白轻链酶(
MLCP
)
ELISA
试剂盒
96T/48T
试剂盒
组装
/
原装
猪氧化酶(
XOD
)
ELISA
试剂盒
96T/48T
试剂盒
组装
/
原装
大鼠肌蛋白Ⅰ
(CTn
Ⅰ
)ELISA
试剂盒
,英文名:
CTn
Ⅰ
ELISA Kit
Rabbit substance P (SP) ELISA Kit
兔
p
物质
(SP)ELISA
试剂盒
牛免疫缺陷病毒
(BIV)
核酸检测试剂盒
(PCR-
荧光探针法
) 48T
CLIAKitforMouseserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit
小鼠丝酸
/
苏酸蛋白酶规格:
48T/96T
体液甘油
-3-
脱酶
(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)
总活性比色法定量检测试剂盒
20
次
ELISAKit5-LO/LOX
人
5
脂加氧酶规格:
48T/96T
小鼠补体成分
5(C5)ELISA
试剂盒
,英文名:
C5 ELISA Kit
人网蛋白
(C)ELISA
检测试剂盒
HumanCalreticulin,CELISAKit 96T/48T
大鼠类固醇
5
α还原酶
1(SRD1)
免疫试剂盒
Rat Steroid 5-Alpha-Reductase 1,SRD1 ELISA Kit
英文名称
RatAZTELISAKit
大鼠叠氮胸苷
(AZT)
规格:
96T/48T
酵母总
ATP
酶
(totalATPase)
活性比色法定量检测试剂盒
20
次
ELISAKitSS
人生长抑素规格:
48T/96T
PALCAMAgar
亚盐琼脂
Sulfite Agar
用于厌氧亚盐还原杆菌的试管计数
(SN
标准
)
真菌琼脂培养基
Fungi Agar 250
克
生物制品真菌无菌检验
MiddleBrook7H
基础
250g/
瓶用于分枝杆菌的分离培养,每
90ml
培养基中添加
0.5ml
甘油
(2
和
2ncubationmediaMiddleBrook7H
基础
250g/
瓶用于分枝杆菌的分离培养,每
90ml
培养基中添加
0.5ml
甘油
(2
和
2114
阪崎肠杆菌检验培养基
CIN-1
添加剂
1ml*5
每支添加于
200ml
ITC
肉汤添加剂
1ml*5
每支添加于
100mlITC
肉汤中
肉汤培养基
A 250g
一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养
三糖铁琼脂(
TSI
)
250g
生化培养基,用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(
GB
、
SN
标准)
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
Salmonella-ShigellaAgar
BROLACIN Agar(C.L.E.D agar) bromothymol-blue lactose cystine agar 1.01638.0500 MERCK
默克
incubation media BROLACIN Agar(C.L.E.D agar) bromothymol-blue lactose cystine agar 1.01638.0500 MERCK
默克
血琼脂培养基基础
250g
加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验
(GB 4789.10-...
BCYE-CYS
琼脂基础
BCYE-CyeAgarBase
用于军团菌的选择性分离培养
(ISO
标准
)
Fortum
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白
1
试剂盒图片
操作步骤:
1.
编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照
2
孔、阳性对照
2
孔、空白对照
1
孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.
加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照
50μl
。然后在待测样品孔先
加样品稀释液
40μl
,然后再加待测样品
10μl
。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.
温育:用封板膜封板后置
37
℃
温育
30
分钟。
4.
配液:将
30
倍浓缩洗涤液用蒸馏水
30
倍稀释后备用。
5.
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置
30
秒后弃去,如此
重复
5
次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶标试剂
50μl
,空白孔除外。
7.
温育:操作同
3
。
8.
洗涤:操作同
5
。
9.
显色:每孔先加入显色剂
A50μl
,再加入显色剂
B50μl
,轻轻震荡混匀,
37
℃
避光显色
10
分钟
.
10.
终止:每孔加终止液
50μl
,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.
测定:以空白空调零,
450nm
波长依序测量各孔的吸光度(
OD
值)。
测定应在加终止
液后
15
分钟以内进行。
信息声明:
本产品供应信息由仪器网为您整合,供应商为
(上海邦景实业有限公司)
,内容包括
(半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1试剂盒图片)
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