血清/血浆 DNA 分离

血清/血浆 DNA 分离产品描述
       外泌体是由细胞分泌的包含RNA和蛋白质的小囊泡（30-150 nm），在血液、唾液、尿液及乳汁等体液中大量存在。外泌体被认为具有细胞间信使的功能，在特定细胞之间传递它们的效应物或信号分子；然而其构造、效应物组成以及所参与的生物学通路目前尚不明晰。
外泌体的生物学功能研究中需要分离完整的外泌体颗粒，而传统超速离心方法步骤繁琐、硬件要求高、操作难度大。宇玫博生物自主开发的外泌体快速提取试剂盒，组分经过优化处理，适用于血清、血浆中的外泌体提取，可快速GX地获得高纯度外泌体颗粒，可用于电镜分析、NTA粒径分析、蛋白分析研究等。

产品组成

组分名称	规格
Blood IsoExo Solution*(BIS)	100 mL
	*RNase/DNase Free, Sterile

自备材料
    1，高速离心机 （可以达到10000 g离心力），2 mL离心转子，1.5 mL离心管；
    2，1×PBS缓冲液（无菌）；
血清/血浆 DNA 分离操作规程
一、样品预处理
   1，取样：如果是冻存样品，从冰箱取出后于25℃水浴中进行解冻，将完全融化后的样品置于冰上；如果是新鲜样品，收集样品后置于冰上；
    2，样品初始用量：（单次提取时的样品量）

样品名称	量	量
血  清	0.2 mL	1 mL
血  浆	0.2 mL	1 mL

    3，离心去细胞碎片：将样品转移至离心管中，于4℃以3000 g离心10 min，去除样品中的细胞碎片；
   4，上清液转移：去除细胞碎片的离心上清液转移到新的离心管中；
   5，离心去杂质：转移后的上清液于4℃以10000 g离心20 min，去除样品中杂质，将离心后的上清液转移至新的离心管中。
二、血清/血浆 DNA 分离提取外泌体
   1，上清液预处理：在去除杂质的离心上清液中加入Blood IsoExo Solution (BIS)试剂，具体的加入剂量如下：

样品名称	样品剂量	BIS剂量
血  清	0.2 mL	1 mL
血  浆	0.2 mL	1 mL

（注：其他剂量规格请根据表中的试剂用量等比例换算）
    2，溶液混合：加入ECS试剂后将离心管盖紧，通过涡旋振荡器混匀1 min，再放置于2℃至8℃静置2h；
    3，沉淀外泌体：取出装有混合液的离心管于4℃以10000 g离心60 min，弃上清，沉淀中富含外泌体颗粒；（注：尽可能吸净上清液）
    4，外泌体重悬：取50 μL 1×PBS均匀吹打离心沉淀物，待其均匀悬浮在PBS中后，将重悬液转移至新的1.5 mL离心管中；（建议PBS液加入体积：初始样本体积=1:4）
    5，血清/血浆 DNA 分离收获外泌体颗粒：将含有重悬液的1.5 mL离心管于4℃以12000 g离心2 min，保留上清液，该上清液中富含外泌体颗粒。
6，外泌体的保存：提取后的外泌体保存于-80℃低温冰箱中，以备后继实验使用。

储存条件
   本品在室温可稳定保存24个月，使用前请充分混匀。
注    意
   本产品仅用于生命科学研究，不得用于医学诊断及其他用途！