流式细胞周期检测服务

操作步骤：

   1. 收获细胞于流式管中，加入3-4ml的PBS清洗细胞。
   2. 1000rpm离心10分钟，弃上清。 
   3. 逐滴加入5ml或更多预冷的70-80%的乙醇，涡旋混匀细胞， 4°C避光过夜（>18小时）。
   4. 1000-1500rpm 离心细胞10分钟，弃上清。之后清洗细胞2次以去除所有的乙醇。
     注：次用1x PBS，第二次用染色液。
   5. 细胞染色：每管样本需10^6细胞。具体操作如下：
        1) 对于PI/RNase 染色，将细胞重悬于0.5 mL PI/RNase 染色液。
        2) 对于7-AAD染色，将细胞重悬于0.1 mL 染色液，同时加入20 μL7-AAD染色液。
   6. 室温避光孵育15分钟。
   7. 分析前4℃避光保存样本。1小时之内上流式细胞仪检测。