GibcoA2720803Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）

GibcoA2720803Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）

产品关键词：GibcoA2720803Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）;Thermo无外泌体胎牛血清A2720801;Gibco胎牛血清(澳洲)10099141；Gibco南美胎牛血清10270106；Gibco南美FBS盒装A31608；Gibco FBS(北美)16000-044；Gibco Fetal Bovine Serum, qualified, South America origin. Gibco FBS, qualified, South America origin；EXO-FBS-50A-1-SBI无外泌体胎牛血清；GibcoA2720803Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）

产品描述

当外泌体在1980年首次被发现后，其被认为是细胞排泄废物的一种方式，Z近的研究发现外泌体在很多生理病理上起着重要的作用，这些发现点燃了人们对细胞分泌膜泡的兴趣。exosome及其他细胞外囊泡正起着不可缺少的细胞通讯作用。在肿瘤发展过程中，exosome介导了关键的步骤，如刺激血管生成，削弱免yi反应，甚至参与了转移前微环境的形成。在正常的生理过程中，exosome也起了重要作用，如胎盘exosome帮助形成对母亲免yi系统的免yiYZ屏障。总之，在正常和病理的条件下，细胞都释放小囊泡，以各种方式影响其他细胞。

无外泌体血清可以特异性激发一些细胞反应，表明它们可以在作为zhi疗递送载体方面有巨大的潜力。无外泌体血清的囊泡性质使得它们适合作为用于yao物或核酸递送的潜在纳米载体。在这里，研究人员需要解决的问题是，无外泌体血清的大小分布也会影响外泌体的zhi疗潜力。

1：利用聚合物沉淀分离的外泌体比超离法的粒子分布要小。

2：划痕实验证实聚合物沉淀所得的小粒径的外泌体被细胞摄取后迁移更快。

产品应用

应用对比

1):72-hour cell growth of rat oligodendrocyte cells with FBS

2):miRNA detection by qRT-PCR in FBS sample–derived exosomes

3):Cell culture performance: 2-day viability and viable cell density as a percentage of source FBS

4):Analysis of FBS by SDS-PAGE and CD63 content by western blot

5):Exosome depletion verified by NanoSight instrument measurement and fluorescence exosomes staining assay

72-hour cell growth of rat oligodendrocyte cells with FBS
Rat oligodendrocyte cells were seeded at 1,000 cells per well in 96-well plates, and grown in medium containing 2% or 10% by volume of one of the following supplements: Gibco Exosome-Depleted FBS (Cat. No. A2720801), Gibco FBS (Cat. No. 26140-079, the source of the exosome-depleted version), or ultracentrifuged FBS. After 72 hours in culture, the live cells were stained with Invitrogen™ Hoechst 33342 (Cat. No. H3570), and the plate was imaged and analyzed on a 96-well plate imaging instrument (Trophos Plate RUNNER HD™). Results are presented as the total cell count as reported by the 96-well plate analysis. (The results were obtained from the laboratory of Dr. Jonathan Gilthorpe in the department of Pharmacology and Clinical Neuroscience at Umeå University, Sweden.)

 

miRNA detection by qRT-PCR in FBS sample–derived exosomes
Exosomes were isolated from FBS samples, and total RNA was isolated from the exosomes (using the Total Exosome RNA & Protein Isolation Kit). RNA was then analyzed by qRT-PCR for Let7e, miR16, miR21, miR23a, miR24, and miR122 using the Applied Biosystems TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit. 

 Cell culture performance: 2-day viability and viable cell density as a percentage of source FBS
Several cell lines were grown in basal medium (DMEM, high glucose, GlutaMAX Supplement) containing 10% Exosome- Depleted FBS&nbs******bsp;10% source FBS and assayed for viable cell density (VCD) and cell viability by Vi-CELLinstrument analysis. Results are presented as the viability&nbs******bsp;viable cell density that was achieved in Exosome-Depleted FBS as a percentage of that achieved in the source FBS (used to make the Exosome-Depleted FBS). 

Analysis of FBS by SDS-PAGE and CD63 content by western blot
Panel A: Analysis of FBS by SDS-PAGE: Equal masses (10 µg) of FBS proteins were analyzed by SDS-PAGE. MW: Molecular weight marker. Our Exosome Depleted FBS looks very similar to the Source FBS used in production, whereas the competitor’s product shows protein band smearing. Panel B: CD63 Content by Western Blot Analysis: Exosomes were precipitated from FBS samples, run by SDS-PAGE, and probed by western blotting for CD63. MW: molecular weight marker. Compared to all other FBS samples tested, our Exosome Depleted FBS shows no observable CD63, indicating excellent exosome depletion.

 

Exosome depletion verified by NanoSight instrument measurement and fluorescence exosomes staining assay
The exosome depletion from FBS samples was verified by analysis on a NanoSight instrument (comparing the 30–150 nm count before and after exosome depletion) as well as via fluorescence-based assay. Briefly, this assay involves extracting exosomes from serum using the Total Exosome Isolation Reagent, and then staining the isolated exosomes with Invitrogen BODIPY TR Ceramide. The percent depletion is derived from comparing the fluorescent signal of the exosome-depleted FBS with the source FBS. The first two exosome-depleted lots shown above were produced by our proprietary manufacturing method. Included in the same analysis was a sample of FBS that was ultracentrifuged to deplete exosomes and an exosome-depleted FBS product from a competitor. 

产品属性                                        GibcoA2720803Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）说明书pdf版和相关资料下载 (MSDS)

中文名称：无外泌体胎牛血清

英文名称：Fetal Bovine Serum, exosome-depleted
血清等级:exosome-depleted（专用）
处理方式:标准，三次0. 1 um滤膜过滤
纯度等级:Qualified
地区来源:美国
物种来源: 胎牛
产品规格: 500 ML
保存条件:-5 to -20°C

运输条件:干冰

产品订购信息

品Pai	产品货号	产品名称	规格
Gibco	A2720801	Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）	500ml
Gibco	A2720803	Fetal Bovine Serum, exosome-depleted（无外泌体胎牛血清）	50ml
SBI	EXO-FBS-50A-1	Systembio Exosome-depleted FBS （无外泌体胎牛血清）	50ml
Gibco	10099141	FBS QUALIFIED AUSTRALIA ORIGIN （澳洲胎牛血清）	500ml
Gibco	16000044	FBS US origin（北美胎牛血清）	500ml
Gibco	10270106	FBS,  South America (南美血清)	500ml
Gibco	A3160801	FBS, One Shot™ format, EU Approved South（盒装南美免分装）	10*50ml
Hyclone	SH30096.01	FBS 胎牛血清(加拿大血源)	500ml
Gibco	10091148	FBS New Zealand origin （新西兰血源）	500ml
Sigma	F2442	FBS US origin（北美胎牛血清）	500ml

上海复申生物科技有限公司成立于2011年是一家集研发、销售、技术服务于一体的高科技企业。服务全国各地的科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、环境保护部门、制药、食品、化工等生产企业的实验室所需的试剂、耗材、仪器设备和技术服务。 主要代理品Pai有Affinity 、Amresco、Sigma-aldrich、MERCK-millipore、Roche、Thermo Fisher 、GE、R&D、BD、Biosearchtech、Jackson ImmunoResearch、TOYOBO、Promega、Miltenyi、Beckman、ebioscience、biolegend、Qiagen。等，2017年开发自主产品线具体产品线包括免 疫 学：一抗、二抗、成套免疫组化试剂盒相关试剂；细胞生物学：细胞因子、细胞凋亡/转染、血清、培养基、细胞培养等相关试剂；分子生物学：内切酶、Marker、核酸提取、PCR及RT-PCR、DIG标记检测等相关试剂；检测试剂盒： ELISA检测试剂盒、放免疫检测试剂盒；常用试剂： 氨基酸、蛋白质、碳水化合物、抗生素、维生素、染料等

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