北京现货λDNA/HindIII(125～23130bp)库存

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货λDNA/HindIII(125～23130bp)库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货λDNA/HindIII(125～23130bp)库存
编号：RFT026
规格：100次(2×25μg/2×250μl)
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本产品是由λDNA经HindIII完全酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。8条带的大小分别为125，564，2027，2322，4361，6557，9416，23130bp。



使用方法：
1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. λDNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段，同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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·磷酸酶YZ剂混合物(100×)
编号：RFT192
英文名称：Phosphatase inhibitor cocktail
规格：1ml|5×1ml
本品是一种用于动物细胞或组织、真菌、细菌以及植物等蛋白提取及其它相关用途的磷酸酶YZ剂混合物(Imidazole，Sodium fluoride, Sodium tartrate dihydrate, Sodium molybdate，β-glycerophosphate and Sodium orthovanadate in H2O)，可广泛YZ蛋白提取物中的酸性、碱性、丝*酸/苏*酸和酪*酸磷酸酶。一个包装的本产品通常足够用于100ml的裂解液的配制。

细胞或组织等提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等YZ剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。本磷酸酶YZ剂混合物可以有效YZ常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用，保持蛋白原有的磷酸化状态。*化*是酸性磷酸酶可逆YZ剂；咪唑是碱性磷酸酶YZ剂；β-甘油磷酸是丝*酸/苏*酸磷酸酶可逆YZ剂；正钒酸*是碱性磷酸酶和酪*酸磷酸酶可逆YZ剂；酒石酸*是酸性磷酸酶YZ剂。

本产品为经优化和测试的用于动物细胞或组织、真菌、细菌以及植物蛋白提取的磷酸酶YZ剂混合物，包含了广谱的丝*酸/苏*酸、酪*酸、酸性及碱性磷酸酶YZ剂。

本产品使用便捷，通常以1:100的比例把磷酸酶YZ剂混合物加入裂解液中即可用于样品蛋白的提取，并有效YZ蛋白的去磷酸化。

使用方法：

1、使用前常温溶解磷酸酶YZ剂混合物 (100×)，混匀，按照1:100 比例加入到组织细胞裂解物中，如1 ml裂解物中加入10μlYZ剂混合物。磷酸酶含量特别丰富的组织，可以适当提高加入量，使其终浓度为2～3×。含有磷酸酶YZ剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。根据需要，可以同时考虑添加适当的蛋白酶YZ剂混合物。
2、待所需的YZ剂添加完毕并混匀后，就可以开始进行样品的裂解和蛋白提取。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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·100bp plus DNA ladder(100～5000bp)
编号：RFT002
规格：100T(2×250μl)
本产品是由14条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。条带包括100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500，2000，3000，5000bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

·300bp DNA ladder(300～5000bp)
编号：RFT007
规格：100T(2×250μl)
本产品是由9条带状双链DNA组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 9条带包括300，600，900，1200，1500

，1800，2500，3000，5000bp，其中1500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


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WE0132 cDNA链合成试剂盒 BalbScript cDNA Synthesis Kit
YT347 FRAP/mTORYZ剂(Rapamycin) AY 22989
SV1607 CoA-Biotin
BTN130307 25mM*化锰溶液(PCR级MnCl2溶液) MnCl2，PCR Grade
YT140 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 3 Activity Assay Kit
SY0058 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 Luciferase Reporter Gene Assay Kit
HR0298 蛋白酶和磷酸酶YZ剂混合物(含EDTA) Inhibitor of protease and phosphatase(with EDTA)
BTN100924 丽春红S染膜液 Ponceau S BlotStain
YT553 D-*基酸氧化酶 D-Amino Acid Oxidase (Crude Enzyme)
SY0420 DEAE弱阴离子纯化预装柱，5ML DEAE 6FF Chromatography Column, 5ML
KFS181 微管红色荧光探针 Tubulin-Tracker Red
RFT055 快速银染试剂盒 Fast Silver Stain Kit
SV1132 Cre 重组酶 Cre recombinant enzyme
BTN80102 柱式粪便DNA提取试剂盒 Stool DNA column extraction kit
WE0236 大片段Bst DNA聚合酶 Bst DNA Polymerase, Large Fragment
SV0697 SfoI限制性内切酶 SfoI Restriction Endonuclease
ALH148 新型植物DNA快速抽提试剂盒 Plant DNA Rapid Extraction Kit
BTN81221 大肠杆菌HB101化学感受态细胞 E.coli HB101 Chemical Competent Cell

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