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PAGE预制胶(8-16%) 蛋白质研究

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")PAGE预制胶(8-16%) 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:PAGE预制胶(8-16%) 蛋白质研究
    编号:RFT155
    规格:10gel×10孔
    品Pai:百奥莱博
    产地:北京
    本PAGE预制胶是一款高性能的小型聚丙*(代"烯")酰胺凝胶,能满足客户上样量大的需求。其独特的胶板设计可以提高条带分辨率,改善样品在上样孔里的分布状态,使得条带更加均匀。该预制胶采用独特的凝胶缓冲系统,比常规的Tris-Glycine系统具有更强的缓冲能力,在pH中性条件下灌注,能够更好地减少聚丙*(代"烯")酰胺的降解,提高凝胶稳定性。本PAGE预制胶不含有SDS,依赖于采用合适的电泳缓冲液和相应试剂,是SDS-PAGE和非变性凝胶电泳的理想材料。依赖特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布一致性。本PAGE预制胶兼容实验室Z为常用的Tris-Glycine电泳缓冲液,而不必使用昂贵的Tris-MOPS或Tris-MES电泳缓冲液,有效降低成本。独特的凝胶配方,可以高电压电泳,25-30分钟完成电泳,能够实现GX、可靠地分离蛋白质,便于后续染色或转膜检测。

    本PAGE预制胶提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶。梯度胶的浓度包括4-20%、4-12%和8-16%;固定浓度胶包括8%、10%、12%和15%。每种浓度的预制胶有12个点样孔。胶板尺寸:长×宽×高为100 × 80 ×50 mm;凝胶尺寸:长×宽×厚为80×70×1 mm。

    产品特点:
    1、适用范围广:配合不同电泳缓冲液,能进行变性和非变性电泳适合大多数小型电泳槽
    2、高分辨率:蛋白条带分离更为清晰和均一
    3、超快电泳:可以260-300V高电压电泳,25-30分钟结束电泳
    4、超长保质期:室温可稳定保存6个月,2-8℃可保存24个月
    5、重复性高:不同批次预制胶的一致性好
    6、物美价廉:兼容Tris-甘*酸缓冲液,节约实验成本

    其他可选PAGE预制胶:
    PAGE预制胶(8%)
    PAGE预制胶(10%)
    PAGE预制胶(12%)
    PAGE预制胶(15%)
    PAGE预制胶(4~12%)
    PAGE预制胶(4~16%)
    PAGE预制胶(4~20%)

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    ·细菌蛋白提取试剂盒
    编号:RFT159
    英文名称:Bacterial protein extraction kit
    规格:100次
    细菌蛋白提取试剂盒使用温和的非离子型去污剂,适用于大肠杆菌表达的重组蛋白提取。提取过程中不需进行超声破碎等复杂的操作步骤,有效避免了外源蛋白的污染。该试剂盒在抽提试剂的基础上添加了溶菌酶、DNaseⅠ和蛋白酶YZ剂混合物,可提高蛋白提取效率并减轻因DNA引起的粘稠现象,有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物学活性,可进行IP、Western blot实验,也可直接通过Ni-NTA 等纯化填料进行蛋白纯化。该试剂盒既可适用于小量蛋白表达检测,也适用于大量蛋白的表达纯化试验;既适用于纯化可溶型蛋白,也适用于纯化包涵体蛋白。每次提取使用1ml 缓冲液计算,该试剂盒可以使用100次。

    试剂盒组成:

     
    组份 规格 贮存
    细菌蛋白提取缓冲液 100 ml 常温
    蛋白酶YZ剂(100×) 1 ml -20℃
    溶菌酶 50mg/ml 1 ml -20℃
    DNase I 1000 U -20℃


    使用方法:
    一、可溶型蛋白操作方法(1 ml菌液为例)
    1、8000rpm常温离心 3min 后,弃上层培养基,留取管底部菌体(尽量弃除掉培养基) 。
    2、加入 200μl细菌蛋白提取液,2μl DNase I和4μl 溶菌酶重悬菌体,用吸头吹打至无可见细胞团块。
    3、置于常温孵育 10-15min,期间轻弹离心管数次以加速裂解。
    4、裂解完成后 13,000rpm 于4℃离心5 min,将上清转移至新的容器中,溶液可直接进行下一步纯化或检测试验。

    二、包涵体蛋白操作方法(1 ml菌液为例)
    1、上述步骤4 中,弃上清,保留沉淀组分,用200μl 的细菌蛋白提取液重悬沉淀。
    2、加入4μl溶菌酶,混合均匀,常温孵育 10-15 min。
    3、加入 800μl 的灭菌水混合均匀。
    4、13,000 rpm常温离心5min,弃上清后用 900μl 灭菌水重悬沉淀,然后加入 200μl 细菌蛋白提取液,混合均匀。
    5、13,000rpm 室温离心5 min,重复步骤4 三至五次。
    6、将沉淀溶解于变性溶液中,进行下一步纯化或复性试验。



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