2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)现货供应
- 品牌:百奥莱博
- 型号:北京百奥莱博科技有限公司
- 产地:北京
- 供应商:北京百奥莱博科技有限公司
- 供应商报价:¥140 - 2490
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百奥莱博专业生产销*(代"售")2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)现货供应,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)现货供应
编号:QN0971
规格:1ml|5ml
品Pai:百奥莱博
产地:北京
PCR MasterMix包含三种酶(Taq,Pfu,Taq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix。
Taq:扩增效率的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
Pfu:目前保真度的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。
Taq Plus:Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。
染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。
别名:2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
英*(代"文")名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)
储存条件:-20
性状:液体.jpg)
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·对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷
编号:QN0840
英*(代"文")名称:PNP-Nag
规格:100mg
CAS号:3459-18-5
·L-瓜*酸
编号:QN0302
英*(代"文")名称:L-Citrulline
规格:25g
本品仅能用于科研实验,L-瓜*酸主要有以下功效:
1、提高免疫系统功能。
2、维护关节运动的机能。
3、平衡正常的血糖水平。
4、含丰富的抗氧化吸收有害的自由基。
5、帮助保持胆固醇的正常水平。
6、维护建康的肺功能。
7、提高脑力清晰度。
8、降低压力和克服沮丧情绪。
9、提高建康的性生活功能。
别名:N5-*基羰基-L-乌*酸
CAS号:372-75-8
分子式:C6H13N3O3
分子量:175.19
储存条件:0~5℃
纯度:≥99%
·丙*(代"酮")酸激酶
编号:QN0468
英*(代"文")名称:Pyruvic kinase
规格:1KU
丙*(代"酮")酸激酶仅用于科研实验。丙*(代"酮")酸激酶是糖酵解途径中的一种酶,催化磷酸烯醇丙*(代"酮")酸酯和ADP转变成丙*(代"酮")酸和ATP的磷酸基转移酶。
CAS号:9001-59-6
储存条件:2−8℃
酶活:200u/mg
性状:白色冻干粉
·潮霉素B
编号:QN0023
英*(代"文")名称:Hygromycin B
规格:1g
本品常用做蛋白质合成YZ剂,可用于植物细胞培养等生化研究。本品是潮霉素B干粉,用于细胞培养实验溶解后过滤CJ。推荐溶剂水,PBS溶液。
CAS:31282-04-9
储存条件:-20℃
别名:湿霉素乙;效高素;潮霉素B干粉
效价:≥950U/mg
潮霉素B是由吸水链霉菌代谢产生的一种*基糖苷类抗生素,通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而YZ蛋白合成,从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌,真菌)和高等哺乳动物真核细胞。
大肠杆菌来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph),编码潮霉素B磷酸转移酶,将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物,从而起到作用。针对这一原理,潮霉素B是一种非常有用的选择性标记,用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外,由于作用模式的差异,常与G418,Zeocin™ 和Blasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂,因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞,且具有YZ翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。
使用方法
1. 常用筛选浓度
注意:潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定筛选浓度。一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1)天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2)根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
| 终浓度(μg/mL) | 培养基体积(ml) | 5mg/ml潮霉素B加入体积(ml) |
| 50 | 9.9 | 0.1 |
| 100 | 9.8 | 0.2 |
| 250 | 9.5 | 0.5 |
| 500 | 9.0 | 1.0 |
| 750 | 8.5 | 1.5 |
| 1000 | 8.0 | 2.0 |
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