吲哚β-D-葡萄糖苷 碳水化合物类

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名称：吲哚β-D-葡萄糖苷 碳水化合物类
编号：QN0170
规格：250mg
英文名：Indoxyl β-D-glucoside
品Pai：百奥莱博
产地：北京
CAS号：487-60-5

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吲哚β-D-葡萄糖苷 碳水化合物类关键词：Indoxyl β-D-glucoside,QN0170,吲哚β-D-葡萄糖苷

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·胃蛋白酶YZ
编号：QN0438
英文名称：Pepstatin A
规格：5mg
本品酸性蛋白酶YZ剂，包括胃蛋白酶、血管紧张肽原酶和组织蛋白酶D以及很多其他蛋白酶，有效浓度为1μM。

别名：抑肽素
CAS号：26305-03-3
分子式：C34H63N5O9
分子量：685.89
储存条件：4℃
性状：白色粉末

·胡椒碱
编号：QN0757
英文名称：Piperine
规格：5g
CAS号：94-62-2
分子式：C17H19NO3
分子量：285.34
性状：淡黄色粉末
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥

·非变性组织/细胞裂解液
编号：QN1080
英文名称：Native lysis Buffer
规格：100ml
非变性组织/细胞裂解缓冲液内含非离子型去垢剂，能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶学活性，因此适宜于进行免疫共沉淀。另外，有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点，这种情况应该使用非变性裂解。

使用方法：
根据使用量，取每1ml裂解液加入10ul的PMSF，使PMSF的浓度为1mM。混匀备用(PMSF现用现加)。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔加入150～250ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触，冰上放置裂解 5-10 分钟。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液，冰上放置裂解 5～10 分钟。期间可以用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50～100万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150～250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
充分裂解后，将裂解后的样品 10000～14000g 离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀、免疫共沉淀等操作。

注意事项：
1、为取得的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。裂解时间可根据实验要求进行优化处理。
2、非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的 Triton X-100 等干扰物质，不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件 ：4℃，有效期1年



  吲哚β-D-葡萄糖苷等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。


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