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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖
编号：QN1085
规格：10ml
英文名：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。.jpg)
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·DiI标记高密度脂蛋白
编号：QN0293
英文名称：DiI-HDL
规格：500μg
本品来源于人，仅供科研实验使用，浓度为3.0mg/ml。
吸光度比值：DiI/Protein=555nm/275nm =1.4
储存条件：2～8℃，请勿冷冻纯度：
·替米考星
编号：QN0015
英文名称：Tilmicosin
规格：1g|5g|25g
CAS：108050-54-0
分子式：C46H80N2O13
分子量：869.13
别名：替米可新
性状：白色或类白色粉末
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。
·腺苷-3",5"-环状磷酸
编号：QN0560
英文名称：Adenosine 3",5"-cyclicmonophosphoric acid
规格：1g
别名：环磷腺苷;环磷酸腺苷
CAS号：60-92-4
分子式：C10H12N5O6P
分子量：329.21
储存条件：-20℃避光
·吲哚
编号：QN0234
英文名称：1H-Indole
规格：10g
本品吲哚用于生化实验，灰白色至类白色粉末，有恶臭气。高度稀释后有微弱的茉莉的花香。
别名：1H-吲哚;*并吡*(代"咯");氮茚
CAS号：120-72-9
分子式：C8H7N
分子量：117.14788
储存条件：常温干燥
性状：灰白色至类白色粉末
溶解性：露置空气中或见光颜色即变为红色，溶于热水、热醇、醚、*和石油醚。
·20×SSC缓冲液，pH5.3
编号：QN1057
英文名称：saline sodiu*(代"m") citrate
规格：100mL|500mL
SSC缓冲溶液是分子生物学中Z标准的印迹和杂交处理溶液，旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的，主要成分为*化*和柠檬酸*。SSC缓冲液中柠檬酸*起缓冲作用，盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷，使其呈电中性，这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交，不同浓度作用不同：常用2×，及0.5×
2×SSC：高盐洗膜，洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC：低盐洗膜，增加核酸链的严紧性，使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液，经过滤高压CJ处理，可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。
储存条件：常温
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·人工尿液
编号：QN0750
规格：500ml
别名：人工合成尿液;模拟尿液;人工尿液试剂
·Hoechst 33258染色液
编号：QN1299
等级：1mg/ml
规格：1mL
Hoechst 33258，也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33258的激发波长为346nm，发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，激发波长为352nm，发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33258染色液稀释100倍，即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258工作液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33258工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项：
1、荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
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