北京现货土霉素盐酸盐溶液品Pai

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai
编号：BTN120696
规格：10mL
英文名：Oxytetracycline HCl Solution
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本产品为溶于水:乙醇(2:1)混合液浓度为100mg/mL的土霉素盐*(代"酸")盐溶液，参考浓度为50mg/mL。土霉素烟酸盐(盐*(代"酸")土霉素；氧四环素盐*(代"酸")盐；地霉素；Oxytetracycline hydrochloride)，分子式：C22H24N2O9·HCl，分子量是：496.89，CAS号：2058-46-0，土霉素盐*(代"酸")盐能阻止*基酰-tRNA与30S亚单位结合，从而YZ蛋白合成。KJ谱：革兰氏阴性和阳性细菌。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

我公司的北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·miRNA marker(miRNA电泳分子量标准)
编号：BTN70605
英文名称：miRNA Ladder
规格：30次
尿素-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Urea-PAGE)是目前分离100nt以下的小片段RNA分子，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是目前作为miRNA电泳的分子量对照产品还很少，为此百奥莱博开发了本产品。

产品特点：
1. 范围在15-50nt，尤其适合于长度在20nt左右的miRNA的分子长度初步确定。
2.产品是单链DNA，变性胶上泳动行为类似于单链的RNA，但比RNA 更稳定。

储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期为一年。

使用方法：
1. 将5μL 本产品与15μl 10M的尿素溶液(自备)或5μL miRNAload电泳上样液混合后直接上样。也可以使用样品所用的其它上样液。
2.电泳后用0.5μg/mL的EB溶液染色半小时后即可在UV下观察。

使用效果：

图注: 用5μL本产品在浓度为15%的PAGE(含7M尿素)上电泳(用1×TEB缓冲液),用0.5μg/mL的EB溶液染色。


北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai关键词：Oxytetracycline HCl Solution,土霉素盐*(代"酸")盐溶液,2058-46-0


·DMSO，PCR级
编号：BTN80205
英文名称：DMSO，PCR Grade
规格：1.5mL
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应，尤其是高GC模板的PCR反应，本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

·大肠杆菌DH5α化学感受态细胞
编号：BTN81024
英文名称：E.coli DH5α Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶*基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。使用pUC19质粒检测，转化效率不低于107，适用于GX的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。
 本菌种来源于Hoffman-Berling 1100菌种。

基因型	表现型
deo R	组成型合成脱氧核糖
end A1	核酸内切酶I缺失
gyr A96	具有*啶酮酸抗性
hsd R17	限制性酶EcoK缺失
△(lac)U169	lac基因缺失
rec A1	DNA重组活性降低
Rel A1	允许在无蛋白质合成时有RNA合成
sup E44	YZ琥珀突变突变，为某些噬菌体必需
thi-1	不能自身合成硫*
φ80(lac ZΔM15)	提供α-互补所需的ω片断

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入800μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，200rpm(小于225rpm)振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
注意事项：
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm ，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


北京现货土霉素盐*(代"酸")盐溶液品Pai关键词：Oxytetracycline HCl Solution,土霉素盐*(代"酸")盐溶液,2058-46-0

SV0998 phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液
YT033 细菌冻存液(细菌保存液) Bacterial Cryopreservation Solution
BTN90602J DNA marker(λ-EcoT14 I) DNA ladder(λ-EcoT14 I)
SY0344 30%丙*(代"烯")酰胺/甲叉双丙*(代"烯")酰胺，37.5:1 30% Acryl/Bis Solution, 37.5:1
SV0105 BbvI限制性内切酶 BbvI Restriction Endonuclease
KFS317 XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂 XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
SY0560 细胞膜绿色荧光探针 DiO (DiOC18(3))
YT935 20S proteasomeYZ剂(埃沙佐米)(MLN2238) Ixazeomib
BTN130855 T4 RNA连接酶2(双链RNA连接酶) T4 RNA Ligase 2
HR0525 支原体清除试剂 Mycoplasma removal agent
SV1507 α2-3 神经*酸苷酶 S
YT280 总NOSYZ剂(L-NMMA)(一氧化*(代"氮")合成酶YZ剂) Total NOS Inhibitor(L-NMMA)
BTN140384 农杆菌GV3101化学感受态细胞 E.coli GV3101 Chemical Competent Cell
ALH096 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 Agarose gel DNA Recovery Kit
SV0793 Nt.BstNBI切刻内切酶 Nt.BstNBI切刻内切酶
WE0268 Protein A+G琼脂糖凝胶 Protein A+G Agarose
BTN130831 丝状真菌线粒体DNA提取试剂盒 Filamentous fungal mitochondria DNA extraction kit
SV1192 β-琼脂糖酶 I

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