北京现货二氯异香豆素溶液(10mg/mL)供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货二*异香豆素溶液(10mg/mL)供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货二*异香豆素溶液(10mg/mL)供应
编号：BTN130540
规格：5mL
英文名：Dichloroisocoumarin Solution
品Pai：百奥莱博
产地：北京
本产品为10mg/mL的DMF溶液，工作浓度为1-43μg/mL。二*异香豆素(3,4-Dichloro-2-benzopyran-1-one；3,4-DCI)，分子量是215.0，溶于DMF。它可以YZ大部分丝*酸蛋白，如，弹性蛋白酶，组织蛋白酶G,胞内蛋白酶Glu-C等，不能YZ木瓜蛋白酶、β-内酰胺酶和白*酸*基肽酶。



储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期三个月。

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·大提柱式动物DNA提取试剂盒
编号：BTN80923
英文名称：Animal DNA Column large-scale extraction kit
规格：4次
本试剂盒在柱式动物DNA提取试剂盒(BTN71206)基础上改良而得的大提升级产品，主要用于大量快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1.处理量是柱式动物DNA提取试剂盒的10-20倍。
2. DNA 纯净，大多数DNA样品的OD260/280 值在1.8-1.9之间，无可见的RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。
3. DNA产率一般在0.5-2mg/g(具体跟组织有关)。
4.快速，整个过程室温操作约需20分钟。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
大提离心吸附柱	4套
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

使用方法：
1.溶液A和溶液B在放置在4℃放置可能会产生沉淀，用前需要在65℃水浴中加热直到沉淀全部溶解，用前还需要充分摇匀。
2. 估算组织细胞的用量。每次大量提取一般需要1-5g动物组织、剪切成小块。
3. 先将剪切成小块的动物组织，放入50mL塑料离心管中，加入25mL溶液A，然后用匀浆器匀浆。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。
4. 65℃保温5分钟。
5. 12000～15000g室温离心3～5分钟。
6.小心将上清液转移到一新的50mL塑料离心管中。
 注意：下面第7-9 步的*仿抽提操作可以省略，直接进入第10 步，但DNA的产量会低30%左右，OD260/280不受影响。
7. 加入5mL的自备*仿，振荡器上充分振荡混均30秒。
8. 12000～15000g室温离心3～5分钟。
9.小心将上清液转移到一新的离心管中。
10. 加入等体积的溶液B，充分混匀。
11.一次或分两次上柱，每次上柱后室温放置2分钟。12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
12. 加25mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
13. 重复上步一次。
14. 12000～15000g室温再离心半分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
15. 将离心吸附柱转移到一新的50mL塑料离心管中，加入1mL 通用洗脱液。
16.室温放置离心吸附柱1-2分钟。
17. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用。


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WE0302 定影粉 Fixing Powder
SV0851 Q5 热启动超保真 2X Master Mix
SY0756 DAB显色试剂盒紫蓝色(WB) DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Purple-Blue Color)
BTN120698 青霉素G*盐溶液 Penicillin G Sodium Solution
YT313 总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS法) Total Antioxidant Capacity Assay Kit with ABTS method
SV1565 胰蛋白酶-ultra，质谱级
KFS002 柠檬酸*抗原修复液(50X)
BTN120408 绿豆核酸酶 Mung Bean Nuclease
SY0026 2×PCR Master Mix(不含染料) 2×PCR Master Mix(No dye)
HR0235 细胞线粒体提取试剂盒 Cell mitochondria Extraction Kit
KFS347 谷胱甘肽—还原酶(GR)测试盒
SV0187 BslI限制性内切酶 BslI Restriction Endonuclease
SY0385 重组烟草蚀纹病毒蛋白酶 rTEV Protease
KFS148 死细胞核酸染料-绿菁SYTOX
YT068 Western洗涤液(WB洗涤液) Wash Buffer For Western Blot
SV1063 热敏磷酸酶(AP)  Heat sensitive phosphatase (AP)
BTN100804 *仿-异戊醇混合溶液 Chloroform-Isoamyl Alcohol
BTN131222 2M咪唑溶液 Imidozol Solution
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·非酶多糖清除剂(DNA专用)
编号：BTN111008
英文名称：Non-enzymatic polysaccharide scavengers
规格：50次
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)

产品特点：
1.GX，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。

产品组成：

成分	规格
溶液A	2.5ml
溶液B	5ml
微量核酸沉淀剂	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL，用水或TE补到100μL。如果超过100μL，可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL，或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的*仿，充分振荡半分钟。
5. 12000～15000g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂，混匀后12000～15000g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇，振荡器上短暂振荡数秒后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。

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