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Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) 蛋白质研究

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) 蛋白质研究
    编号:BTN81226
    规格:10L
    英文名:Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
    品Pai:百奥莱博
    产地:北京
    本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。

    储存条件:常温运输和保存,有效期两年。

    我公司的Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) 蛋白质研究,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·taq酶抗体
    编号:BTN130815
    英文名称:Taq Antibody
    规格:500U
    Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq抗体,其与Taq酶结合后YZDNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq抗体与Taq酶结合YZDNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效YZ引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq抗体在PCR反应Z初的DNA变性步骤中变性,DNA聚合酶活性恢复,达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq抗体失活处理,可以在常规PCR反应条件下使用。其工作原理如下:


    储存条件:低温运输,-20℃保存、有效期一年。

    活性定义:Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合,25℃,10 min温浴后,在55℃,10 min条件下YZ90%以上的1U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定义为1U。

    纯度:
    1. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    2. 10 U的Taq Antibody和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    3. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    4. 10 U的Taq Antibody和1μg的16S,23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
    5. 35Cycles的PCR反应条件下,无Mouse Genomic DNA的污染。


    Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) 蛋白质研究关键词:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉),BTN81226,Tricine SDS-PAGE Anode Buffer

    BTN90903 无RNase的DNase溶液 RNase-Free DNase Solution
    BTN131052 β-巯基乙醇(蛋白级) β-Mercaptoethanol,Protein Grade
    YT408 T3 RNA聚合酶 T3 RNA Polymerase
    ALH001 细胞组织总RNA提取试剂 Total RNA extraction reagent From Tissue or Cell
    BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 Ribo-SPIA RNA Amplification Kit
    BTN100865 20% PVP K30溶液(DNA级)
    SY0117 AP3-Luc荧光素酶报告基因质粒 AP3 Luciferase Reporter Plasmid
    HR0393 透析袋27mm,截留分子量25kd Dialysis bag 27mm, entrapped MW 25kd
    BTN121105 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit
    SV0439 HpyCH4III限制性内切酶 HpyCH4III Restriction Endonuclease
    SY0478 AnnexinV-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-APC/7-AAD Apoptosis Detection Kit
    KFS239 p35蛋白检测试剂盒 p35 Detection Assay(Western Blot)
    YT154 细胞色素C抗体(Cytochrome C抗体) anti-Cytochrome C antibody
    SV1314 Lambda DNA-HindⅢ 消化
    BTN130954 柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 Ti plasmid DNA column extraction kit
    WE0294 Western Ladder笔 Western Blot Ladder Pen
    YT567 丙*酸-缬*酸转*酶 Alanine-Valine transaminase (Crude Enzyme)
    ALH268 耐热链反转录PCR试剂盒 First strand thermostable reverse transcriptase PCR Kit
    BTN60302 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 Kanamycin Sulfate Powder
    YT306 抗氧化剂Tocopherol(维生素E) (±)-α-Tocopherol;Vitamin E
    SY0221 MEF3-GFP报告基因质粒 MEF3 GFP Reporter Plasmid
    HR0953 细胞内*离子检测试剂盒 Intracellular chloride detection kit
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    ·5M异硫*酸胍溶液
    编号:BTN100902
    规格:250mL

    ·即用型荧光定量RT-PCR试剂盒
    编号:BTN101219
    英文名称:Instant Realtime RT-PCR Kit
    规格:50次
    本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有一管式实时定量RT-PCR所需要的成分,用户只需加入RNA模板和引物即可进行实时定量RT-PCR反应,具有广泛的用途。

    产品特点:
    1.一管式完成qRT-PCR反应,避免样品交叉污染,尤其适合临床应用。
    2. 即开即用,用户不需要单独准备qRT-PCR所需的各种试剂。
    3. 主要成分只有两个(RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix),将加样步骤减少到,极大降低了加样误差,增加了可重复性。
    4. 使用范围广,适用于从病毒RNA到人RNA的各种RNA模板。
    5.高灵敏度,每个RT-PCR体系可以检测200拷贝的RNA分子,可扩增的模版RNA的Z长达2000nt。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    双酶一管式qRT-PCR Buffer,2× 750μl
    MMLV-Taq Mix 100μl
    RNase-free水 1ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。

    使用方法:
    1.在一干净的无RNase的PCR管中,先加入下列成分(下面只列出样品管的设置情况,用户可自己根据需要设置阳性和阴性对照):
    成分 样品
    自备RNA模板(分下面三种情况) 见下
    总RNA 100-500ng
    或poly(A)mRNA 10-500ng
    或体外转录得到的专一RNA 0.01pg-500ng
    RNA特异性引物一(自备) 终浓度300nM(注1)
    RNA特异性引物二(自备) 终浓度300nM
    RNase-free水 补到10μL
    双酶一管式qRT-PCR Buffer(2×) 15μl
    自备ROX(某些荧光PCR机型需要) 3μL(注2)
    MMLV-Taq Mix 2μl

     注1:通常初次使用本试剂时,可用引物浓度300nM进行实验,根据实验结果具体情况,在200~800nM范围内调整引物浓度。引物、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整,同时增减RNase-free水用量,保证总反应体积不变即可。
     注2:如果使用ABI公司的7500,7700和7900三种型号的荧光PCR仪器,则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900,ROX的浓度为1×(即在每30μl反应体系中加3μl 10×ROX)。对ABI 7500,ROX的浓度为0.05-0.1×(每30μL反应体系加0.3μL 10×ROX;也可将10×ROX稀释到1×,然后每个反应体系加入3μL 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾,然后重新分析数据。对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000,RotorGene3000,RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器,ROX不是必须的,但加入的话也不会影响整个PCR分析。
    2. 轻柔混合均匀后放入PCR仪中进行荧光定量RT-PCR。
    3. 设定RT-PCR反应条件时,一般将RT的条件设定成42℃ 30分钟,后接94℃变性5分钟,然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm值和PCR产物长度由用户自行决定注)、72℃ 5分钟。并在退火或延长步骤中记录荧光信号。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时,吸收光谱在471nm,结合DNA时的吸收光谱在500nm,发射光谱在530nm。



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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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