北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多小鼠IL10重组蛋白等重组蛋白产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖
编号：ZN1762
品Pai：百奥莱博
规格：100ng
产地：国产|进口
来源：大肠杆菌
特异性：小鼠
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。

想要了解更多关于北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖的价格、品Pai、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
HC0131 PH试纸 广泛试纸PH范围(1-14)
ARB12781 小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)Elisa方法检测 Mouse α2-antiplasmin,α2-ap ELISA KIT
乳酸亚铁 L-Arginase from bovine liver 5905-52-2
PC2001 长片段PCR扩增试剂盒
硫*(代"磺")素S Ammonium alcohol polyvinyl phosphate 1326-12-1
ARB13793 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)elisa检测说明书 Guinea pig plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
Long Taq DNA聚合酶 500U|5×500U
丽春红S Lysozyme chloride 6226-79-5
ARB10801 人抗丙型肝炎抗体(抗-HCV)含量测试 Human anti-hepatitis c virus antibodies ELISA KIT
茜素红S染色液(pH8.3)  0.1%|0.2%|2% 100ml
ARB11497 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)含量检测 Human lipoarabinomannan,lam ELISA KIT
ARB14226 禽流感H5亚型抗体(AIV-H5-Ab)代做ELISA实验 
F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
PY08-035  乳糖发酵管 30ml  瓶，用于大肠菌群的确证试验
28718-90-3 4",6-二脒基-2-*基吲哚 DAPI
酒石酸*铵 DL-Cysteine 3095-65-6
亚硫基二乙酸 Actidione 123-93-3
碱性磷酸酶同工酶检测试剂盒(YZ敏感法)   100T
9001-73-4 Papain  木瓜蛋白酶
BL0797 狗IgG抗原(干粉)
北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖关键词：ZN1762,百奥莱博,小鼠IL10重组蛋白

BL1104 10%过硫*(代"酸")*
ARB11728 人游离蛋白S(FP-S)酶标法分析 Human free protein s,fp-s ELISA KIT
ARB11670 人维生素D3(VD3)定量分析 Human vitamin d3,vd3 ELISA KIT
PY02-252  葡萄球菌增菌肉汤  250克  
BTN111109 DOP-PCR试剂盒 DOP-PCR Kit
BTN130822 苏木素染色液 Hematoxylin Staining Solution
BTN100307 酸洗玻璃珠系列 Acid-Washed Glassbeads
D-木糖溶液(3%)   100ml
CYB164007 兔抗人IgG～F(ab)2-HRP
固红B二磺酸*盐 L-Tyrosine tert-butyl ester 61925-55-1
ARB11567 人基质金属蛋白酶11(MMP11)检测服务 Human matrix metalloproteinase 11,mmp11 ELISA KIT
ARB10793 人抗风疹病毒IgG抗体(Anti-RV IgG)含量测试 Human anti-rubella virus igG antibody,anti-rv igG ELISA KIT
BTN130551 单细胞RNA扩增试剂盒 Single Cell RNA Amplification Kit
硫*(代"酸")铋 PMSF 7787-68-0
DL-*丙*酸 Bis-pyrazolone 150-30-1
PY01-096  明胶  500克  
百里酚 Salicylamide 89-83-8
ARB12050 大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联免疫定量检测 Rat diamine oxidase,dao ELISA KIT
DNA凝胶加样缓冲液(10×DNA Loading Buffer)   5ml
ARB13080 小鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa检测说明书 Mouse orphanin fq/nociceptin,ofq/n ELISA KIT
脱氧核糖核酸(DNA)检测试剂盒(二**(代"胺")微板法)   100T
北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖关键词：ZN1762,百奥莱博,小鼠IL10重组蛋白


·AHR mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN0044
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：hμman,rat,mouse
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.AHR mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：Z重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以YZRNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛")：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
AHR的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

我公司正在火爆促销重组蛋白系列产品，欢迎您的垂询选购北京现货小鼠IL10重组蛋白怎么卖。