北京人Transferrin重组蛋白优惠促销

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名称：北京人Transferrin重组蛋白优惠促销
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100ng
编号：ZN1727
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。

我公司的北京人Transferrin重组蛋白优惠促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
ARB12479 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶标法分析 Rat prostaglandin f2α,pgf2α ELISA KIT
ARB13822 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa检测说明书 Guinea pig super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
PY01-011  干酪素*  250克  
KG201 快速DNA提取扩增套装
9005-84-9 可溶性淀粉 Starch potato soluble
ARB10143 人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA检测服务 Human P-Selectin/cd62p/gmp140 ELISA KIT
ARB12075 大鼠内皮型NO合酶(eNOS)含量检测 Rat endothelial nitric oxide synthase enos  ELISA KIT
HC0020 封板膜
BL0229 Dextran T-40  葡聚糖 T-40
ARB11013 人补体因子D(CFD)酶联免疫定量检测 Human complement factor d,cfd ELISA KIT
RN2801 "EASYspin Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒
ARB12876 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa检测说明书 Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kb ligand,srankl ELISA KIT
丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)   50T|100T
9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25medium
ARB10665 人血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量测试 
Millonig缓冲(10%)   500ml
ARB10041 人I型胶原吡*(代"啶")交联终肽(ICTP)含量检测 Human ictp ELISA KIT
支链淀粉 Sudan Ⅳ 9037-22-3
ARB10915 人抗糖蛋白抗体(GP)定量分析 Human anti-glycoprotein antibody,gp ELISA KIT
PY03-317  3%*化*甘露醇试验培养基  250克  
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BTN100829 中pH缓冲液套装 Medium pH Buffer Set
DN溶液(1mol/L)   100ml
ARB12169 大鼠白介素4(IL-4)elisa检测说明书 Rat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
ARB11334 人胎盘生长因子(PLGF)检测服务 Human placenta growth factor,plgf ELISA KIT
ARB10819 人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)含量测试 Human polymyositis-sclerosis antibody,pm-scl/pm-1 ELISA KIT
ARB13969 猪胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)免费代测 Porcine igfbp ELISA KIT
S-腺苷高半胱*酸水解酶 SP Sepharose Fast Flow 9025-54-1
PY01-155  核糖核酸酶A(100u/mg)  0.1克  
DP431 动物组织总RNA提取试剂盒
寡聚脱氧胸苷纤维素 VB2
PY08-073  0.85%生理盐水 225ml  20瓶/箱  用作稀释液
CTAB抽提液(RNase free)   500ml
对*基*磺酸 ACES 121-57-3
罗丹明123 Maltotriose 62669-70-9
胆碱酯酶(ChE)检测试剂盒(羟胺*化铁比色法)   50T
B0501 马血清(辐照灭菌)
F030205 HRP标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*HRP
甲*-4-磺酸 L-Tyrosine methyl ester hydrochloride 6192-52-5
ARB12110 大鼠可溶性E选择素(sE-selectIn)免费代测 Rat soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
铍试剂Ⅰ Lithium citrate 607-96-5
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·XDH mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN1503
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：hμman,rat,mouse
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.XDH mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：Z重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以YZRNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛")：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
XDH的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

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