BSA TBS缓冲系统封闭液北京现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

BSA TBS缓冲系统封闭液北京现货促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BSA TBS缓冲系统封闭液等免疫检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：BSA TBS缓冲系统封闭液北京现货促销
规格：500ml
编号：ZN1908
产地：国产|进口
产品保存：4℃保存，一个月有效
产品特点：
1.相容性好，可用于其它的免疫检测封闭。
2.快速。
3.高信噪比，背景更干净。

我公司的BSA TBS缓冲系统封闭液北京现货促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
ARB12101 大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)酶标法分析 Rat galanin,gal ELISA KIT
ARB10382 人可替丁(Cotinine)elisa检测说明书 Human Cotinine  ELISA KIT
PY01-184  紫脲酸铵  ind  25克  
PP0401 超敏可逆蛋白染色试剂盒
HC0174 无粉乳胶手套
维生素C G-6-P-Na 50-81-7
C:I(24:1)   100ml
ARB11182 人空泡毒素相关蛋白A(VAcA)定量分析 Human vacuolating cytotoxin a,vaca ELISA KIT
BL0281 DMEM (高)
ARB12575 大鼠高铁血红蛋白(MHB)elisa检测操作说明书 Rat methemoglobin,mhb ELISA KIT
霉酚酸 CTX 24280-93-1
DP328 粪便基因组提取试剂盒
对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃葡萄糖苷 EDTA-FeNa 3767-28-0
HC0041 酶标板(不可拆)25块/包
pLB零背景快速克隆试剂盒(不含MCS） 
ARB10555 人发动蛋白2(DNM2)elisa测定使用说明书 Human dynamin 2,dnm2 ELISA KIT
1,8-二羟基蒽醌 5-Br-PADAP 117-10-2
脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法)   4×50ml
鸟苷-3",5"-环磷酸*盐 Ethyl gallate 40732-48-7
F010116 小鼠抗莱克多巴胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Ractopamine
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鸟嘌呤 PASAM 73-40-5
PY04-032  多粘菌素(V)  10000IU/支×10支  每支添加于100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)培养基中，用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
ARB12628 大鼠维生素K1(VK1)elisa检测操作说明书 Rat vitamin k1,vk1 ELISA KIT
ARB14093 大鼠谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)ELISA代测服务 
ARB10373 人甘油三酯(TG)elisa检测说明书 Human triglyceride,tg ELISA KIT
BL0141 纤维素酶RS Cellulase RS
PBS-EDTA溶液(PE)  10mmol/L 500ml
马尿酸-L-*丙*酸 PEP-3CHA 744-59-2
BTN71206 柱式动物DNAOUT Column Animal DNAOUT
ARB13522 鱼雌激素(E)免费代测 Fish e ELISA KIT
N6-异戊烯基腺嘌呤 Creatine phosphokinase(rabbit muscle) 2365-40-4
ARB12269 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)酶免分析 Rat dopamine transporter,dat ELISA KIT
ARB11680 人超敏生长激素(U S-GH)酶联免疫定量检测 Human ultra sensitive growth hormone,u s-gh ELISA KIT
Acr-Bis(30%:0.8%)   500ml
ARB12807 小鼠γ*基丁酸(GABA)elisa检测说明书 Mouse gamma-aminobutyric acid,gaba ELISA KIT
DNA重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒 
高脂肪样本蛋白提取试剂盒   50T|100T
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
ARB12219 大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶标法分析 Rat platelet-derived growth factor,pdgf ELISA KIT
ARB11974 大鼠C反应蛋白(CRP)含量检测 Rat c-reactive protein,crp ELISA KIT
BL1385 SABC小鼠IgG-FITC kit
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·POMC mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN1156
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：hμman,rat,mouse
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.POMC mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗地高*(代"辛") 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：Z重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以YZRNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗地高*(代"辛")：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
POMC的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

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