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非喜树碱类拓扑异构酶IYZ剂

产品信息
以下是细胞生物学试剂详细说明:
中文名称 非喜树碱类拓扑异构酶IYZ剂
英文名称  Genz-644282
规格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
非喜树碱类拓扑异构酶IYZ剂Genz-644282是非喜树碱类拓扑异构酶IYZ剂,IC50为1.2nM,有抗肿瘤活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床YL及其他用途!
CAS号:529488-28-6
纯度:98.60%
分子量:407.42
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不YZ回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
肺炎克雷伯菌BAA-1144 Toxoplasmosis Torch Mab,Purified Specifications 人肝胆管癌细胞
肺炎克雷伯菌BAA-1705 p29 (GRA7) 人肝癌细胞
肺炎克雷伯菌BAA-1706 p30 (SAG1) 人肺巨细胞癌细胞(高转移)
肺炎克雷伯菌亚种13883 p35 (GRA8) 人非小细胞肺癌细胞
肺炎克雷伯菌亚种35657 p66 (ROP1) 人肺腺癌细胞
肺炎克雷伯菌亚种700603 Cytomegalovirus (CMV) gB mosaic recombinant 人非小细胞肺癌细胞
肺炎链球菌27336 Cytomegalovirus (CMV) Pp150 (UL32) recombinant, region (1011- 1048aa) 人大细胞肺癌细胞
肺炎链球菌49619 Cytomegalovirus (CMV) Pp28 (UL99) recombinant,region (130-160aa) 人大细胞肺癌细胞
粪产碱杆菌亚种35655 Cytomegalovirus (CMV)Pp38 (UL80a)recombinant, region (117-373aa) 人肺鳞癌细胞
粪肠球菌29212 Cytomegalovirus (CMV)Pp52 (UL44) recombinant,region (202-434aa) 人肺癌细胞
腐生葡萄球菌亚种15305 Cytomegalovirus (CMV)Pp65 (UL83) recombinant,region (297-510aa) 人肺癌细胞
副溶血性嗜血杆菌10014 Cytomegalovirus 人肺腺癌 (胸水)细胞
高里假丝酵母6260 CytoMegaloVirus Antigen 人退行性癌细胞
格氏利斯特氏菌700545 pp150 人非小细胞肺癌细胞
光滑念珠菌15126 pp52 人肺癌细胞
化脓性链球菌19615 pp65 人非小细胞肺癌细胞
坏死细梭杆菌亚种25286 pp72 人肺腺癌细胞
解没食子酸链球菌49147 Cytomegalovirus Infected  Cell Extract - 1 ml 人间皮瘤细胞
解没食子酸链球菌9809 Cytomegalovirus Infected Cell Extract - 25 ml 人口腔表皮样癌细胞
非喜树碱类拓扑异构酶IYZ剂操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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