Q Purose 6 Fast Flow 琼脂糖凝胶介质

Q、SP、DEAE和CM Purose 6 Fast Flow

琼脂糖凝胶介质产品说明书

一、产品简介：

Purose  6 Fast Flow离子交换介质是目前Z为流行和通用的生物大分离纯化用层析分离介质。该产品保留了天然多糖化合物极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有高离子交换容量，无非特异性吸附，快流速操作等特点，广泛用于蛋白质、核酸、多肽及多糖等的生物大分子实验室规模制备和生物制药、生物工程的大工业化制备。

此产品具有以下优点：

•    性能稳定

•    高动态吸附容量

•    快流速操作

•    可对接常用层析设备

二、理化性能：

三、产品使用方法：

1. 装柱：

1.1 根据分离目标性质配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。

1.2 将所取凝胶抽干，用初始缓冲液（按凝胶∶缓冲液 = 3∶1的比例）配成匀浆并脱气。

1.3 将层析柱垂直固定，底端用水或缓冲液润湿并保持一段液位。

1.4 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，使凝胶在柱内自由沉降，水封层析柱，沉降过夜。

1.5 连结好柱子顶端活动柱头，打开蠕动泵，让缓冲液用使用时操作流速流过5柱体积，再使用1.5倍的操作流速流过5柱体积，调节适配柱头，使其尽量贴近胶面，用2~3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。

注意：所有操作过程不能引入气泡，保证装胶的均匀度。

2. 平衡：

将平衡缓冲液以操作流速平衡层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变。平衡缓冲液根据目标物性质和pH要求可选择Tris-盐酸 、PBS、柠檬酸-柠檬酸钠、、醋酸-醋酸钠等缓冲液。

3. 上样：

切换转换阀进行上样，上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可进行线性实验找到上样量；样品的预处理：除盐，平衡液配制，0.45 mm微孔滤膜过滤。

4. 冲洗：

    用2~3个柱体积的平衡缓冲液冲洗上样后的层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变，此时未交换的组分被清洗出去。

5. 洗脱：

可用恒定洗脱、梯度洗脱或者阶跃洗脱，一般推荐增大盐浓度的梯度洗脱进行。

6. 再生：

用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/L NaCl）按操作流速冲洗3~5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3-5个柱体积。

　　若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。

7. 在位清洗（CIP）：

对于强结合蛋白质或脂类物质，可采用以下流程进行在位清洗：1 mol/L NaOH 洗2个柱体积，4 mol/L尿素或3 mol/L盐酸胍洗2个柱体积，70%乙醇或30%异丙醇洗2个柱体积，平衡缓冲液洗2个柱体积。

在位清洗可有效去除介质上的杂质，同时介质上的热源也可基本去除。

四、包装、贮存、运输、保质期：

1. 包装：高密度聚乙烯瓶密封包装，规格为25 mL、100 mL、500 mL、1 L，5 L和10L，更大包装请咨询。

2. 贮存：20%乙醇，4-28℃。

3. 运输：常温（4-28℃）、常压、避光。

4. 有效期：5年。

五、订购信息