核酸污染清除剂(DNA-ExitusPlus)

        DNA扩增技术是目前实验室最常用的技术之一，随着分子生物学的发展，聚合酶链式反应（PCR）技术的应用领域越来越广。PCR技术具有操作方便、灵敏度高等优点。但也正是由于其极高的灵敏度，使得极其微量的污染便可造成假阳性结果。如何克服污染现已成为 PCR检测急需解决的问题。
        传统的DNA污染清除多通过修饰、酶解（如DNase）或变性等几种方式。实践证明这些方式存在不能彻底破坏DNA分子、试剂具有腐蚀性和毒性等不足。

方式	原理	不足
修饰	标记遗传物质，阻止聚合酶与核酸的结合，从而YZDNA扩增。	这种标记均为可逆反应，一旦发生去修饰反应即可被聚合酶结合；试剂可能具有腐蚀性。
酶解	酶可将长链的核酸分子降解成小片段。	降解的核酸中仍有大片段存在，具有完整的遗传信息，可通过PCR扩增出完整的片段。
高压变性	高压可将核酸降解成20～30bp的小片段。	仅适用于耐高压材料，更无法应用实验操作台和大型的实验设备。
紫外照射	PCR产物中嘧啶碱基会形成二聚体，延伸终止，	仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大，且并不是DNA链中所有嘧啶均能形成二聚体，且UV照射还可使二聚体断裂

        德国AppliChem公司研发的DNA-ExitusPlus（深圳市海普诺科技发展有限公司代理）是一种非碱性、无腐蚀、无致癌性的核酸（包括 DNA、RNA）清除溶液。该产品可断裂双链DNA并将其完全降解，而且已降解的核酸片段不能被恢复，从而彻底消除PCR过程中由于环境污染而导致的非目标DNA的假阳性扩增，它可以使用在实验室的所有地方。
        据ZX的一项测试表明，传统商业化的DNA去除剂往往含有有潜在腐蚀性危险的化学成分，包含叠氮化合物、矿物质酸如磷酸、盐酸、刺激性强的过氧化物，碱性物质如氢氧化钠等。DNA-ExitusPlus则表现WM，没有对金属板产生任何损伤。对实验室其他类型的仪器表面也进行了腐蚀性检测，DNA-ExitusPlus不会对塑料、橡胶等仪器的表面产生任何损伤。 
 
1、DNA-ExitusPlus DNA污染清除剂特点：
A、可去除实验室仪器及操作场所表面DNA和RNA的污染；
B、可清洁实验室内PCR工作场所和仪器装置，防止假性扩增；
C、可用于清洁电泳设备、移液器、离心管、离心柱等装置；
D、简单，试剂以可反复使用的喷雾装置存放并喷洒使用；
E、快捷，只需10分钟，喷洒后擦拭后即可；
F、GX，采用接触催化及协同作用非酶性降解DNA和RNA；
G、安全，所有的组分均可降解，不会残留在表面对人体和机器造成伤害；
H、无毒，不含有腐蚀性的酸碱物质。

2、DNA-ExitusPlus DNA污染清除剂使用方法：
实验操作台表面
直接将DNA-ExitusPlus™喷到操作台表面作用10～15分钟，无菌湿布擦拭后即可，无需用水冲洗。
仪器表面
用布或纸巾蘸取适量 DNA-ExitusPlus™擦拭仪器表面，充分作用后再用干净湿布擦一遍即可。一些小的部件可在DNA-ExitusPlus™中浸泡10min左右，然后用清水冲洗、晾干。
塑料及玻璃器皿
向容器中加入足量的DNA-ExitusPlus™，摇晃以确保器皿内壁全部接触到溶液，充分作用后弃去溶液晾干，用蒸馏水冲洗干净晾干即可。
移液器
遵照移液器说明拆取移液器的管嘴连件，于DNA-ExitusPlus™中浸泡1min，然后用清水冲洗干净晾干便可安装到移液器上。
手臂、手套等
直接将DNA-ExitusPlus™对准手臂或手套进行喷雾至全部湿润，作用3-4min即可。
解剖刀、镊子等实验器材
先用蘸有DNA-ExitusPlus™的布擦拭一遍，然后将镊子等器材于DNA-ExitusPlus™中浸泡10min以上，也可通过加热到50～60℃缩短处理时间。

【产品联系信息】：
代理公司：深圳市海普诺科技发展有限公司
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