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UVD系列高性能双光束紫外检测仪

产品信息
1、UVD-680-1紫外检测仪(高性能双光束)
(波长范围:254nm、280nm---400nm转盘变更波长,最多可选配6个滤光片)
(用户可配外置数据处理,可同时连接两台UVD-680-1,即双通道色谱工作站。
紫外检测仪应用范围
高性能双光束紫外检测仪,用于蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。
 
技术指标:
1.光源:紫外光谱灯,汞灯光源使用寿命达1万小时(等同于国外AKT品Pai的光源),仪器可不关机连续工作;
2.接收器:双光电二极管;
4.数显:直接显示吸光度;
5.谱带宽度:8nm;
6.基线噪音:≤±1.0×10-4AU;
7.基线漂移:仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,
漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr;
8.最小检测量:1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
9.样品池:容积:70ul光程:3mm
﹡可选配:样品池:9ul光程:10mm(用于样品的微量、定量分析)
﹡可选配:流式样品池:U型(用于半制备、制备、生产型)
光程:4mm6mm7mm*流量:0~500ml/min、2500ml/min、0~4500ml/min
10.准确性:采用国际先进的紫外光源,单色性精度高达99.9%,测量准确性高;
11.稳定时间:采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作10分钟
 
 
2、UVD-680-3紫外检测仪(高性能双光束)
(波长范围:254nm、280nm---400nm转盘变更波长,最多可选配6个滤光片)内置数据处理器
紫外检测仪应用范围
高性能双光束紫外检测仪,用于蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。
 
技术指标:
1.光源:紫外光谱灯,汞灯光源使用寿命达1万小时(等同于国外AKT品Pai的光源),仪器可不关机连续工作;
2.接收器:双光电二极管;
4.数显:直接显示吸光度;
5.谱带宽度:8nm;
6.基线噪音:≤±1.0×10-4AU;
7.基线漂移:仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,
漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr;
8.最小检测量:1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
9.样品池:容积:70ul光程:3mm
﹡可选配:样品池:9ul光程:10mm(用于样品的微量、定量分析)
﹡可选配:流式样品池:U型(用于半制备、制备、生产型)
光程:4mm6mm7mm*流量:0~500ml/min、2500ml/min、0~4500ml/min
10.准确性:采用国际先进的紫外光源,单色性精度高达99.9%,测量准确性高;
11.稳定时间:采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作10分钟
12、高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换,分辨率为±1uv。
13、输入通道电平范围:-1v至+1v(可扩展2V)
14、采样频率:6,12,25,50次/秒。
16、线性度:<±0.1%
17、重现性:误差≤0.06%
18、时性:USB接口,双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储,可随时设定采样频率,改变
峰宽,斜率,停止时间等参数。
19、活的峰识别和峰处理能力
20、轻松定性(任意多点校准)
21、自定义分析方法:有六种分析方法,针对不同的样品可以调用不同的方法文件
22、多种格式数据存储
备注:此款检测仪的各项技术指标要求,是用在全国药厂的药物出厂定量检测之用.
 
 
3、UVD-680-4紫外检测仪(高性能双光束)
(波长范围:214nm---400nm转盘变更波长,最多可选配6个滤光片)内置数据处理器
紫外检测仪应用范围
高性能双光束紫外检测仪,用于蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。
 
技术指标:
1.光源:正常环境下,氘灯使用寿命在800-1000小时
2.接收器:双光电二极管;
4.数显:直接显示吸光度;
5.谱带宽度:8nm;
6.基线噪音:≤±1.0×10-4AU;
7.基线漂移:仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,
漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr;
8.最小检测量:1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液)
9.样品池:容积:70ul光程:3mm
﹡可选配:样品池:9ul光程:10mm(用于样品的微量、定量分析)
﹡可选配:流式样品池:U型(用于半制备、制备、生产型)
光程:4mm6mm7mm*流量:0~500ml/min、2500ml/min、0~4500ml/min
10.准确性:采用国际先进的紫外光源,单色性精度高达99.9%,测量准确性高;
11.稳定时间:采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作10分钟
12、高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换,分辨率为±1uv。
13、输入通道电平范围:-1v至+1v(可扩展2V)
14、采样频率:6,12,25,50次/秒。
16、线性度:<±0.1%
17、重现性:误差≤0.06%
18、时性:USB接口,双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储,可随时设定采样频率,改变
峰宽,斜率,停止时间等参数。
19、活的峰识别和峰处理能力
20、轻松定性(任意多点校准)
21、自定义分析方法:有六种分析方法,针对不同的样品可以调用不同的方法文件
22、多种格式数据存储
备注:此款检测仪的各项技术指标要求,是用在全国药厂的药物出厂定量检测之用.
 
核酸与蛋白测试原理:
蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系,故可作为蛋白质定性、定量测定的依据,正因为如此,280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要准确定量,必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较,或且已经知道其消光系数作为参考。另外,不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力,可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在254nm处的吸收更强,其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍,而蛋白质则相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常:
纯蛋白质的光吸收比值:A280/A254 >> 1.8
纯核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5
因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此),必须同时测定OD254nm,与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。
蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml)
此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。

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