北京现货T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( GX级 )特价促销

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名称：北京现货T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( GX级 )特价促销
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：6×0.2 ml
编号：SV1473
优点:
严谨的表达调控（lacI q）
克隆毒性基因
ZG水平的表达控制
BL21 源增强型菌株
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
为BL21源增强型菌株，拥有ZG水平的 T7 表达控制。
基因型:
MiniF lysY lacIq(CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2
[dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• 通过 lacIq 精确控制表达，从而允许克隆潜在的毒性基因
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控，从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的T7 溶菌酶，因缺少酰胺酶活性从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需*霉素
转化效率:
GX级:0.6-1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、*霉素、呋*(代"喃")妥因
敏感性:
*苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

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·BfuCI限制性内切酶
编号：SV0127
英文名称：BfuCI Restriction Endonuclease
规格：2KU|400U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BfuCl是Sau3Al的完全同裂酶。

·pTYB21 载体
编号：SV1411
英文名称：BfuCI Restriction Endonuclease
规格：10μg
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的*基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫*酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱，包括 MCS（多克隆酶切位点），请见目录 355-356 页。载体序列文件请联*(代"系")我们咨询 查询。
概述:
IMPACT（Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag）试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件（内含肽）进行一步亲和纯化重组蛋白（图1）。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用，即可将重组蛋白与其亲和标签（Tag）分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域（CBD）的蛋白，融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端（pTXB1）或 N 端（pTYB21）（图 2）。在硫醇试剂（如 DTT）的参与下，内含肽进行特异性的自我剪切，释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白，并用于内含肽介导的蛋白连接（IPL，图 3）。IPL 反应，即表达蛋白连接，可通过一种天然肽键将 N 端为半胱*酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来，此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联*(代"系")我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母（Sce）VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体，携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽［Mxe GyrA 内含肽，22 kDa］。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌（Bacillus circulans）的几丁质结合域（CBD）一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠（S6651）结合。使用硫醇试剂（如 DTT）或 MESNA（2-mercaptoethanesulfonic acid）（后续连接用）诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质（结合容量 = 2 mg/ml）
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液


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·BAL-31 核酸酶
编号：SV1074
英文名称：BAL-31 nucleic acid enzyme
规格：250U|50U
特性:
从两端逐步对双链 DNA 进行切割
限制性酶切图谱的构建
概述:
BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端，不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶，在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
来源:
纯化自埃氏交替单胞菌（Alteromonas espejiana）BAL-31 培养物，该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
反应条件:
1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl，20 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），1 mM EDTA，12 mM MgCl2，12 mM CaCl2]，30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有ZG的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液，30℃ 条件下，10 分钟从线性双链 φX174 DNA（40 μg/ml）的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到ZJ连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端，但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要，可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。

·SgrAI限制性内切酶
编号：SV0699
英文名称：SgrAI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。


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ARB12916 小鼠白细胞介素17(IL-17)酶免分析 Mouse interleukin 17,IL-17 ELISA KIT
PY02-081  远藤氏琼脂  250克  
SJ0778 磷酸组胺
ARB13519 鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)酶标法分析 Fish high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
BTN70701 柱式病毒DNAOUT Column Viral DNAOUT
*酚AS-BI磷酸二* Guandine thiocyanate 530-79-0
STM溶液(pH7.4)  0.25M|2M 100ml
吐温85 Sodium D-gluconate 9005-70-3
ARB11814 人膜辅蛋白(MCP/CD46)elisa检测 Human membrane cofactor protein,mcp ELISA KIT
血红蛋白检测试剂盒(比色法)   50T
SJ0692 1kb
丙*(代"烷")磺酸* Benzil 14533-63-2
1,5-二羟基* Protein protectant TY 83-56-7
PY02-447  AC肉汤培养基  250克  
ARB14028 植物*调素(CAM)酶免分析 Plant calmodulin,cam ELISA KIT
ARB11938 大鼠5核苷酸酶(5-NT)含量检测 Rat 5-nucleotidase,5-nt ELISA KIT
BTN130530 His标签蛋白专用蛋白酶YZ剂 Protease Inhibitor for His-tagged Protein
*甲*(代"酚")紫指示剂   100ml

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