北京现货BTN80701型大肠杆菌TG1化学感受态细胞品Pai

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名称：大肠杆菌TG1化学感受态细胞
规格：0.1mL*10
编号：BTN80701
品Pai：百奥莱博
 本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达108。本产品为dam-，dcm-的菌株，能够排除dam，dcm甲基化的影响。

菌株基因型：sup E hsd Δ5 thi Δ(lad-pro AB)F+[tra D36 pro AB+lacIQlacZΔM15]

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可根据实际情况使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μL 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
关键词：E.coli TG1 Chemical Competent Cell,大肠杆菌TG1化学感受态细胞,BTN80701


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编号	名称
BTN81216	核酸清除剂
BTN131048	胆酸*
BTN100808	*化乙锭干粉(EB干粉)
BTN101106	沉淀型TMB显色试剂盒
BTN140405	细菌内毒素标准品(10EU/支)
BTN80101	一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒
BTN130918	dITP溶液(2.5mM)
BTN131081	重组蛋白A/G
BTN71201	动物RNA提取试剂盒(柱式Trizol)
BTN120631	*基酰dUTP溶液，10mM
BTN100880	四甲基乙二*(代"胺")(电泳级)
BTN151203	生物素标记UTP溶液(Biotin-16-UTP )
BTN100948	橙黄G溶液(电泳级)
BTN60209	盐*(代"酸")四环素溶液
BTN131139	Deaza dGTP溶液(5mM)
BTN131034	人基因组DNA混合液
BTN131092	生物素
BTN80915B	超级杂交液(含50%甲酰胺)
BTN130542	水蛭素溶液(2万ATU/mL)
BTN80102	柱式粪便DNA提取试剂盒
BTN130873	TEV蛋白酶
BTN80401	柱式Oligo回收试剂盒
BTN100902	5M异硫*酸胍溶液
BTN90404	植物RNA柱式提取试剂盒2.0
BTN3073	一管式病毒RNA提取试剂盒
BTN130874	人玻连蛋白
BTN60210	硫*(代"酸")链霉素溶液
BTN80904	柱式真菌RNA大量提取试剂盒
BTN151103	超级电泳液
BTN120101	谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)
BTN160372	Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒
BTN131038	dUTP溶液，100mM
BTN130930	百万碱基级血液DNA提取试剂盒
BTN121110	超快DNA-RNA两用转膜试剂盒
BTN130951	革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(Southern级)
BTN130870	硫氧还蛋白
BTN90604B	PCR法DNA探针生物素标记试剂盒