MAL指示剂培养基 显色培养基

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应MAL指示剂培养基 显色培养基，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：MAL指示剂培养基 显色培养基
规格：250mL
编号：BTN130898
产地：国产|进口
MAL指示剂培养基，是一种发酵指示剂培养基，可以用来区别菌株是否存在麦芽糖发酵。由于pH值的变化，麦芽糖发酵菌株使指示剂变为黄色。本产品为优化的MAL指示剂培养基，包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂，即开即用，方便使用。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

更多有关MAL指示剂培养基 显色培养基的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
ARB11940 大鼠5羟色胺(5-HT)ELISA代测服务 Rat 5-hydroxytryptamine,5ht ELISA KIT
BL0625 *甲脒-琼脂糖凝胶6B Benzamidine Sepharose 6B
ARB11780 人新型隐球菌抗原(CN)含量测试 
糖原PAS染色液   4×50ml|4×100ml
BL1139 BL21(DE3)pLysS感受态细胞
BTN131003 HRP标记的抗抗体 Anti DIG Ab,HRP
ARB12315 大鼠吡*(代"啶")交联物(PY)代做ELISA实验 Rat pyridinium crosslink/pyrilinks,py ELISA KIT
匹马霉素 Phytagel 7681-93-8
PY02-362  脲(尿素)培养基  250克  
FMOC-L-谷*酰胺 OPA 71989-20-3
n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 Diethylamine hydrochloride 29836-26-8
BL1155 质粒大量提取试剂盒
明胶水溶液(1%)   100ml
590-46-5 Betaine HCL 甜菜碱盐*(代"酸")盐
BTN100948 电泳级橙黄G溶液 Orange G Solution, EG
PY01-041  维生素B12  1克  
Spinner盐粉剂(无酚红)  1× 1L|10×1L
75-78-*(代"5") 二甲基二*硅烷 Dimethyldichlorosilane
1,4-双(5-*基-2-恶唑)* Carboxypeptidase A 1806-34-4
司盘20 Ammonium formate 1338-39-2
MAL指示剂培养基 显色培养基关键词：BTN130898,MAL指示剂培养基,MAL Indicator Medium


·DNA非变性PAGE上样液
编号：BTN100875
英文名称：DNA Native PAGE Loading Buffer
规格：1.5mL
本品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样液，含有盐、EDTA和染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合后即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.可用于Gel-Shift等相关实验。
5.跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·一站式MBP标签蛋白纯化套装
编号：BTN130871
英文名称：One-Stop MBP-Tagged Protein Miniprep Pack
规格：2mL
MBP(麦芽糖结合蛋白，Maltose Binding Protein)标签蛋白大小为40 kDa，由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。MBP融合蛋白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化，结合的融合蛋白可用10mM麦芽糖在生理缓冲液中进行洗脱。如果要去除MBP融合部分，可用位点特异性蛋白酶切除。可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测MBP标签标记的重组蛋白。由于MBP融合蛋白原核表达载体具有表达效率高，易于纯化等优点。在现代分子克隆中MBP常作为融合蛋白被广泛应用。本产品就是专门用于分离纯化MBP融合蛋白的试剂盒，其原理如下：


产品特点：
1．一站式套装，含所需的直链淀粉和琼脂糖介质、溶液和层析柱，操作非常方便。
2．提供 2mL直链淀粉-琼脂糖介质，其ZD载量为10mg MBP蛋白/mL介质。
3．采用麦芽糖温和洗脱，无去污剂和变性剂对蛋白活性的影响。
4．本介质可以反复使用多次。

试剂盒组成：

 

成分	规格
直链淀粉-琼脂糖介质	2ml
1 M Tris-HCl(pH7.4)	25ml
0.1 M EDTA溶液	25ml
2 M NaCl溶液	50ml
蔗糖	20g
PMSF(10mg/mL)	1ml
0.1mM MgCl2溶液	50ml
0.1 M麦芽糖溶液	25ml
层析柱(6mL)	1支
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，但介质需4℃保存，PMSF需要-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1．将直链淀粉-琼脂糖介质充分混匀后，取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据MBP蛋白产量决定，其ZD载量为10mg MBP蛋白/mL介质，请根据实验需要取适量的介质加入层析柱中)。
2．用5倍柱体积(柱体积指的是填料介质的体积，下同)自备去离子水洗柱，共3次。
3．用5倍柱体积的新配的结合缓冲液洗柱，进行平衡，使填料介质处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。结合缓冲液的配方如下(以10mL为例)：

成分	用量	在结合缓冲液中的浓度
1M Tris-HCl(pH7.4)	0.2mL	20mM
0.1M EDTA溶液	0.1mL	1mM
2M NaCl溶液	1mL	200mM
自备去离子水	8.7mL	-

4．4℃ 5000g离心10分钟收集20mL表达菌液，弃上清，将细胞沉淀(约100mg)悬于2mL冰冷的现配的细胞洗涤液中，4℃ 5000g离心15分钟收集细胞沉淀后，再次悬于2mL冰冷的细胞洗涤液中。(用不加诱导物的菌液做对照样。)细胞洗涤液的配方如下(以10mL为例)：

成分	用量	在细胞洗涤液中的浓度
1M Tris-HCl(pH7.4)	0.1mL	10mM
2M NaCl溶液	0.15mL	30mM
自备去离子水	9.75mL	-

5．制备细胞裂解物：
1)如果所用载体不带MBP信号肽序列(如pMAL-c2)
a)超声破碎细胞，功率30 W，保持细胞低温(0℃)，直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。(超声参数需根据仪器型号自行摸索，但裂解物必须不粘稠，否则会堵塞层析柱。)
b)为使溶液澄清，向上述细胞洗涤液中加入35μl PMSF(10mg/mL)。
c)4℃下13000-15000g离心30分钟，以去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱，收集上清样品，留样做 SDS-PAGE电泳对照，其余样品用于纯化MBP融合蛋白，直接进入第6步。
2)如果所用载体带MBP信号肽序列(如pMAL-p2)
a)4℃ 5000g离心15分钟收集细胞，沉淀悬于1mL冰冷的现配的细胞裂解液中。细胞裂解液的配方如下(以10mL为例)：

成分	用量	在细胞裂解液中的浓度
1M Tris-HCl(pH7.4)	0.3mL	30mM
0.1M EDTA溶液	0.01mL	0.1mM
蔗糖	2g	20%(m/V)
自备去离子水	加水到10mL	-

b)加入25μl PMSF(10mg/mL)，室温搅动15分钟，于4℃ 13000-15000g离心10分钟收集细胞。
c)旋动细胞沉淀，加入2mL冰冷的0.1mM MgCl2溶液，4℃搅动10分钟。
d)休克细胞4℃ 13000-15000g离心10分钟，在上清中加入10mM Tris-HCl(pH7.4)(可将1 M Tris-HCl，pH7.4稀释100倍配制而成)至pH为7.4。
e)上清用0.22μm或0.45μm滤膜过滤，滤液用100倍体积的10mM Tris-HCl(pH7.4)(配方如上)4℃透析。
f)收集透析后样品，留样做 SDS-PAGE电泳对照，其余样品用于纯化MBP融合蛋白，直接进入第6步。
6．将样品加到平衡好的直链淀粉-琼脂糖介质中(保证目的蛋白与介质充分接触，以提高目的蛋白的回收率)，收集流出液。
7．用10-15倍柱体积的结合缓冲液(配方见上表)进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
8．使用5-10倍柱体积的现配的麦芽糖洗脱液洗脱结合的融合蛋白，收集洗脱液(即目的蛋白组分)。麦芽糖洗脱液的配方如下(以10mL为例)：

成分	用量	在麦芽糖洗脱液中的浓度
1M Tris-HCl(pH7.4)	0.2mL	20mM
0.1M EDTA溶液	0.1mL	1mM
0.1M麦芽糖溶液	1mL	10mM
自备去离子水	8.7mL	-

9．将纯化得到的样品(包括流出液、洗杂液和洗脱液)以及原始样品使用SDS-PAGE检测纯化效果。
10．填料介质清洗：依次使用3倍柱体积的结合缓冲液和5倍柱体积的去离子水平衡介质，ZH再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4℃保存，防止填料被细菌污染。本介质可重复使用。
蛋白酶切割释放靶蛋白(可选步骤，所用试剂需自备)
11．用适当的蛋白酶切割融合蛋白释放靶蛋白。
1)加入自备的凝血酶、肠激酶或Xa因子(根据融合蛋白中的位点选择)。每毫升介质中加入50单位的溶于1mL PBS溶液的蛋白酶。颠倒离心管数次混匀，室温下振荡2-16小时。
2)4℃以500 g离心5分钟，上清小心转移到新离心管中。
3)用传统的层析方法或SDS-PAGE电泳分离靶蛋白和蛋白酶。


MAL指示剂培养基 显色培养基关键词：BTN130898,MAL指示剂培养基,MAL Indicator Medium

ARB10937 人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)elisa检测说明书 Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit,lmp7/psmb9 ELISA KIT
血液基因组DNA提取系统（0.1-20ml） 
F030839 BIOTIN标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*BIOTIN
BL0837 羊抗人IgG纯化抗体
BTN130429 Phusion DNA聚合酶 Phusion DNA Polymerase
多聚甲醛-Tween20溶液(1%/0.05%)   500ml
乙酸-β-*酯 BOC-D-Leucine 1523-11-1
曙红Y(水溶) CAMP,Na 17372-87-1
DP432 植物总RNA提取试剂盒
NF-222 羊抗人AFP
SJ0251 Eriochrome black T  依来铬黑T
PY02-344  葡萄糖胰蛋白胨琼脂  250克  
BTN131098 生物素化蛋白G Biotin-Protein G
ARB11413 人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)尿液中含量检测 Human haptoglobin,hpt/hp ELISA KIT
硫*(代"酸")铁铵溶液  2% 100ml
β-淀粉酶 SE 9000-91-3

北京百莱博科技有限公司专业生产显色培养基产品，欢迎来电咨询选购MAL指示剂培养基 显色培养基。