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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Masson三色染色试剂盒现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京Masson三色染色试剂盒现货
产地:国产|进口
品Pai:百奥莱博
编号:BTN131272
规格:6×100mL
Masson三色染色又称马松染色,是结缔组织染色中最经典的一种方法,是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关:分子的大小由分子量来体现,小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织;而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而,淡绿或**(代"胺")蓝的分子量都很大,因此Masson染色后肌纤维呈红色,胶原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(**(代"胺")蓝),主要用于区分胶原纤维和肌纤维。
产品特点:
➤染色稳定。
➤ 分化时间短,一般仅需1~2秒。
➤ 色彩清晰鲜艳。
➤适用范围广,适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色。
➤ 所染切片保存时间长且不易褪色。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
溶液A | 100mL |
溶液B | 100mL |
溶液C | 100mL |
溶液D | 100mL |
溶液E | 100mL |
溶液F | 100mL |
使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输,室温避光保存,有效期一年。
使用方法:1.切片常规脱蜡至水,如用Zenker液固定,应进行除汞处理。
2.用溶液A染色5~10分钟。
3.在95%乙醇中洗2次。
4.用溶液B(酸性乙醇分化液)分化,分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。
5.在流水中洗,蒸馏水洗。
6.在溶液C中复染5分钟。
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除
北京Masson三色染色试剂盒现货外,我公司正在打折促销以下产品:
·动物细胞裂解液B(变性)
编号:BTN80807B
英文名称:Animal Cell Lysis Solution(B)
规格:100mL
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶YZ成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验。
产品特点:1.快速裂解,多种裂解成分经过精心优化,能快速使细胞裂解。
2. 非变性(BTN80807A)产品能ZD程度地保留蛋白天然结构和功能,主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀,还可以用于蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)和Western Blot等各种后续实验。
3.变性(BTN80807B)裂解细胞的效率更高,主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验,还可以用于Western Blotting。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
注意事项:1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶YZ剂复合物,可以更有效地YZ蛋白酶活性,防止蛋白降解。
2. 如果用于信号传递研究,在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶YZ剂复合物。
3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。
4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响,因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
使用方法:一:
处理贴壁的培养细胞1. 去除贴壁细胞培养液,用冰浴预冷的PBS 洗两遍,去尽残留的PBS。
2. 将培养板放置在冰上待用。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。
注意:裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1~2×106细胞)需要0.1~0.2mL本产品;25 cm2培养瓶(3~6×106细胞)需要0.3~0.6mL;75 cm2培养瓶(1~2×107细胞)需要1~2mL。对于特别大或特别小的细胞,需要用户摸索ZJ用量。
4. 冰上放置10-30分钟(ZJ时间跟细胞系相关),其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。
5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端,并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。
6. 15000×g,4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中,放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,新鲜使用。
7. 用前先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
二:
处理悬浮细胞1. 400×g,4℃离心10分钟收集悬浮细胞,弃上清。
2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍,步骤同DY步。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品,充分悬浮细胞。
4. 冰上放置15分钟裂解细胞,期间偶尔轻柔震荡。
5. 15000×g,4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀,留20-40μL液体不取。
6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,新鲜使用。
7. 使用前先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
三:
处理组织块1. 称量组织块,用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆,用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。
2. 将匀浆物转移到离心管中,1500g、4℃离心5分钟后弃上清。
3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品,吹打混匀,放置冰上。
4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次,共4次。
5. 15000×g、4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中,放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,新鲜使用。
6. 使用前先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
北京Masson三色染色试剂盒现货关键词:Masson Staining Kit,BTN131272,Masson三色染色试剂盒
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北京Masson三色染色试剂盒现货关键词:Masson Staining Kit,BTN131272,Masson三色染色试剂盒
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温馨提示:不可用于临床ZL。