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SSPE溶液,20×(国产,进口)

产品信息
  • 特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、YL及其他非科研用途。

    SSPE溶液,20×(国产,进口)的品Pai:百奥莱博,是优质的探针标记及检测产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SSPE溶液,20×等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:SSPE溶液,20×(国产,进口)
    产地:国产|进口
    编号:BTN100809
    规格:250mL
    品Pai:百奥莱博
    英文名:Saline-Sodium Phosphate-EDTA
    20×的SSPE含3M NaCl、0.2M NaH2PO4、0.02M Na2EDTA,pH为7.4。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点首先是盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。其次,高盐浓度可以YZ微生物生长,便于长期放置。ZH,它可以用于几乎所有核酸杂交试验。由于缓冲能力比SSC强,更适合于需要稳定pH的实验。

    储存条件:常温运输及保存、有效期两年。

    SSPE溶液,20×(国产,进口)外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Benzonase核酸酶
    编号:BTN101001
    英文名称:Benzonase Nuclease
    规格:500U
    Benzonase是由粘质沙雷氏菌分泌的、由两个大小为26 kD的亚基组成的一种广谱核酸酶,由Benzon公司ZX商品化,故名Benzonase。其活力比DNase I 强34倍,能以相同的效率酶切单联和双链DNA和RNA,将其消化成3-5 碱基长度(杂交限度以下)的5´-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+,ZJpH在6-10 之间,最适温度在35-44℃。本产品是在野生型的Benzonase的基础上经过基因工程改进而得。

    产品特点:
    1.微量本产品就能GX降解所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA,尤其适合从细胞裂解物中去除核酸,降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。
    2.在有变性剂存在的条件下(如4M 尿素)还有活性,可以直接加入很多蛋白裂解液中。
    3.降解核酸完全,符合FDA 关于核酸污染的处理规程,可以用于工业生产。
    4.可以用于蛋白提取、2D凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期两年。

    活性定义:在标准反应体系内30分钟内使OD260改变1.0的酶量,相当于彻底降解37μg DNA的酶量。

    使用方法:

    一、酶的稀释
    本产品浓度为1U/μL,如果需要稀释Benzonase,需要自备酶稀释液,稀释液的配方是:50mM Tris-HCl pH8.0,20mM NaCl,2mM MgCl2。
    在稀释液中的Benzonase 只能在4℃放置数天。

    二、用于去除核酸的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)将500ng鲑鱼精DNA 溶解在50mM Tris-HCl pH8.0,1mM MgCl2,0.1mg/mL BSA中,然后加入90U的Benzonase,37℃保温4小时,只剩下0.2ng可以杂交检测的DNA,如果23℃保温4小时,只剩下0.5 ng可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4小时,只剩下1ng可以杂交检测的DNA。

    三、用于降低E.coli 裂解液的粘度的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)
    将7.5 g E.coli 悬浮于15mL悬浮液(10mM Tris-HCl pH9.0,1mMEDTA,6mM MgCl2)中,加入适量的本产品,然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。

    客户可以根据下表自行选择加入本产品的量

     
    本产品在裂解液中的浓度 得到不粘稠裂解液所需孵育时间
    (不粘稠是以得到可滴落的E.coli裂解液为标准)
    0.24U/mL >60min
    2.4U/mL 15min
    8U/mL 5min
    24.0U/mL 1.25min


    答客问:
    Q:什么情况下应该使用Benzonase核酸酶?
    A:Benzonase核酸酶的应用领域包括:降低样品粘度以利操作(例如重组蛋白纯化,哺乳动物细胞裂解特下游要求粘度较低等情况):减少存放的外周血单核细胞(PBMC)的结块现象,蛋白复性前高质量包涵体的制备,去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响。
    Q:怎样灭活Benzonase核酸酶?如何去除?
    A:采用EDTA螯合金属离子会可逆地YZBenzonase活性,极端条件会造成不可逆失活,例如100mM NaOH,70℃处理30分钟等,Benzonase可以用色谱法从目的产物中分离出去,由于这种核酸内切酶极其稳定,建议在终产物中要求不含有核酸酶的应用中不要使用Benzonase。
    Q:我的Benzonase核酸酶遗忘在桌上了,还能用吗?
    A:根据破坏性稳定性测试,Benzonase 核酸酶非常稳定,即使在37℃下孵育数月仍能保持>90%的活性。
    Q:我需要使用别的缓冲液,哪些条件是Benzonase 核酸酶必需的?哪些条件会降低它的活性?
    A:Benzonase核酸酶的活性需要1-2mM Mg2+,而在单价阳离子浓度>50%,磷酸浓度>20mM,硫*(代"酸")铵浓度>25mM等情况下,Benzonase的活性会降低50%
    Q:Benzonase核酸酶与蛋白酶YZ剂混合物兼容吗?
    A:可以兼容,但是对于含有EDTA 配方的蛋白酶YZ剂混合物要特别小心,EDTA浓度大于1mM时会YZBenzonase的活性。
    Q:我的目的蛋白不溶,需要进行变性条件纯化,Benzonase 核酸酶能在尿素环境消化核酸吗?
    A:实际上Benzonase核酸酶在有尿素(浓度可达6M)的情况下会增加活性,在尿素浓度为6M时活性先增加,随着时间处长活性又有降低。
    尿素7M时,Benzonase核酸酶15分钟后出现变性并失活。但是在酶失活前多数核酸已经降解了。如果Benzonase 核酸酶的原浓度较高时会部分补偿7M 尿素的影响。


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    3-[N,N-双(2-羟yi基)]*基-2-羟基丙磺酸 N-CBZ-L-Proline 68399-80-4
    *黄绿素二*盐 4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol 108750-13-6
    NF-210 羊抗人C4血清
    CYB165008 生物素化羊抗人IGM
    BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
    ARB12834 小鼠支原体Elisa方法检测 mpuse mycoplasma ELISA KIT
    RN3101 EASYspin 石蜡包埋组织microRNA快速提取试剂盒
    298-83-*(代"9") NBT *化硝基四氮唑兰
    F030501 FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*FITC
    ARB10533 人鸟*酸脱羧酶(ODC)elisa测定使用说明书 Human ornithine decarboxylase,odc ELISA KIT
    PY02-280  葡萄糖蛋白胨水  250克  
    苏木素指示剂   100ml
    ARB12276 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)尿液中含量检测 Rat plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
    SDS溶液(10%)   100ml|500ml
    氮尿苷 HEPE 54-25-1
    DP315 病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒
    ARB12523 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)检测服务 Rat heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
    002008 枸橼酸纳抗凝马血
    对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷 DOC acetate 3459-18-5
    BTN81216 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol
    ARB10351 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa检测说明书 Human secreted phospholipase a2,spla2 ELISA KIT
    PY01-123  蛋黄粉  250克  
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    ·非冻型组织DNA保存液
    编号:BTN3660
    英文名称:DNAhold Tissue RNA non-freezing preservation
    规格:250mL
    本品是我公司推出的在室温条件下长期保存DNA样品的保存液。它能迅速渗入细胞内,通过GXYZDNase的活性而长期保证DNA的完整性。

    产品特点:
    1. 保存时间长,可室温保存动植物组织长达两年,保护DNA不被降解。
    2. 安全可靠,本产品无毒无害,从DNA保存液保存的样品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
    3. 使用简单,直接把新鲜的动植物样品浸在DNA保存液中即可。
    4.可广泛用于各种动植物标本的野外采集。

    储存条件:室温运输及保存,有效期两年。

    使用方法:

    DY步:准备工作
    1.估计完全浸没样品所需要Tissue DNA保存液的体积。
    注:1g 组织约需10mL Tissue DNA保存液。
    2.标记收集管并加入估计所需量的Tissue DNA保存液。

    第二步:样品的处理
    1.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
    注:鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    2.将组织碎块完全浸没于收集管的Tissue DNA保存液中。

    第三步:样品的存放
    将收集管存放于温度适当的地方,保存温度不要低于4℃。

    第四步:样品的使用
    1.从存放处取出样品,用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
    2.立即开始DNA提取。



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    温馨提示:不可用于临床ZL。
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